通常情況下，八個月寶寶發(fā)育遲緩可能是遺傳代謝性疾病、后天喂養(yǎng)不足等原因造成的，具體如下：

一、遺產(chǎn)代謝性疾?。簩殞毘霈F(xiàn)發(fā)育遲緩，需要及時就醫(yī)，查明具體病因，如苯丙酮尿癥、克汀病等都可能引起發(fā)育遲緩，需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行針對性治療，對發(fā)育遲緩情況及早干預(yù)，一般預(yù)后較好；

二、后天喂養(yǎng)不足：針對后天喂養(yǎng)不足造成的發(fā)育遲緩，需要在醫(yī)生指導(dǎo)下及早干預(yù)，并在飲食、睡眠等方面做相應(yīng)調(diào)整：

1、補充優(yōu)質(zhì)蛋白：蛋白質(zhì)可以刺激骨骼生長，補充優(yōu)質(zhì)蛋白對寶寶生長發(fā)育有利；

2、保證充足睡眠：孩子身高和生長激素關(guān)系密切，充足的睡眠有助于生長激素的分泌；

3、補充維生素D：維生素D能幫助鈣質(zhì)吸收和利用，補充維生素D對寶寶骨骼發(fā)育尤為重要；

4、適當(dāng)運動：家長可以幫助寶寶做一些運動，運動能促進(jìn)血液循環(huán)，對骨骼發(fā)育有益。

建議隨時觀察寶寶的情況，遵醫(yī)囑定期復(fù)查。

出生后3-6天內(nèi)的新生兒，醫(yī)生要對其采取足跟血進(jìn)行先天性代謝性疾病篩查。采取新生兒的足跟血進(jìn)行先天性代謝性疾病篩查，通常在采血后15~30天出篩查結(jié)果，但具體也有一定的差異性。

新生兒采取足跟血，主要是為了篩查是否存在先天性代謝性疾病，例如苯丙酮尿癥、甲狀腺功能減退、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、球蛋白生成障礙性貧血、蠶豆病等，從而更好的預(yù)防和提早進(jìn)行治療。新生兒足跟血篩查一般是在新生兒出生后3-6天內(nèi)進(jìn)行采集，采血后的15~30天會出篩查結(jié)果。但對于早產(chǎn)兒或者是存在疾病的新生兒，采取足跟血的時間可能會相對晚一些，最遲不宜超過出生后20天，因此該情況下的篩查結(jié)果時間也就相應(yīng)晚。新生兒采取足跟血后的15~30天，可以根據(jù)醫(yī)院給的新生兒疾病篩查查詢卡上的查詢網(wǎng)站，根據(jù)提示輸入新生兒的出生日期和姓名就可查詢其篩查結(jié)果。

如果新生兒足跟血的篩查結(jié)果正常，一般不會收到異常通知，如果篩查結(jié)果為異常，一般會及時通知家長進(jìn)行復(fù)查，從而及早發(fā)現(xiàn)或排除疾病，更好的預(yù)防和提早進(jìn)行治療。

新生兒48種遺傳代謝病篩查是有必要的，一般可以及早發(fā)現(xiàn)疾病并及早治療，避免對新生兒的生長發(fā)育造成影響。

新生兒遺傳代謝病的種類有很多，例如先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、甲狀腺功能減退、小兒肝豆?fàn)詈俗冃?、尿黑酸尿癥、白化病、苯丙酮尿癥、蛋氨酸血癥、糖代謝障礙等，而其中很多遺傳代謝性疾病可以及早采取治療部分，甚至可以治愈，不會對之后的生長發(fā)育造成影響。因此在新生兒出生后有必要篩查48種遺傳代謝病，以便針對疾病進(jìn)行治療。例如甲狀腺功能減退，一般可在早期遵醫(yī)囑使用左甲狀腺素鈉片治療。小兒肝豆?fàn)詈俗冃?，可遵醫(yī)囑使用葡萄糖酸鋅口服溶液、硫酸鋅顆粒、維生素B6片等藥物治療。

新生兒出生后，家長應(yīng)該根據(jù)醫(yī)生的指導(dǎo)意見進(jìn)行相應(yīng)的檢查項目。

新生兒足底血要求復(fù)查說了MSMS異常，可能是寶寶的甲狀腺功能低下或者有苯丙酮尿癥，會導(dǎo)致寶寶出現(xiàn)智力低下，需要復(fù)查確定具體的情況，如果出現(xiàn)異常需要進(jìn)一步治療。

1、甲狀腺功能低下：MSMS篩查是用于遺傳代謝疾病篩查的一項技術(shù)，一般在新生兒出生2~3天以內(nèi)抽足底血檢測，如果有甲狀腺功能低下的情況，會出現(xiàn)MSMS檢測異常，需要及時治療，服用藥物調(diào)理，比如左甲狀腺素鈉片、丙硫氧嘧啶片等，定期到醫(yī)院復(fù)查。

2、苯丙酮尿癥：苯丙酮尿癥是一種遺傳代謝疾病，是由于基因突變引起的，近親結(jié)婚的后代出現(xiàn)的幾率比較高，在新生兒抽足底血檢查的時候，如果有苯丙酮尿癥，MSMS篩查會出現(xiàn)異常，需要通過飲食治療，降低體內(nèi)的苯丙酸胺。