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生長(zhǎng)發(fā)育遲緩

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1 染色體異常,智力正常嗎

染色體異常是否會(huì)導(dǎo)致智力低下,需要根據(jù)具體的情況進(jìn)行判斷。如果染色體異常導(dǎo)致的疾病比較輕微,一般不會(huì)影響到智力。但如果染色體異常導(dǎo)致的疾病比較嚴(yán)重,則可能會(huì)出現(xiàn)智力低下的情況。

1.不會(huì):染色體異常是指人體細(xì)胞內(nèi)基因組DNA分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變而引起的疾病,可能與遺傳因素、環(huán)境因素等有關(guān)。如果染色體異常導(dǎo)致的疾病比較輕微,如唐氏綜合征、特納綜合征等,通常不會(huì)對(duì)智力造成影響?;颊咭话銜?huì)出現(xiàn)特殊面容、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等癥狀,但智力一般正常;

2.會(huì):如果染色體異常導(dǎo)致的疾病比較嚴(yán)重,如先天性卵巢發(fā)育不全癥、克氏綜合征等,由于這些疾病會(huì)影響患者的生長(zhǎng)發(fā)育以及生殖系統(tǒng)功能,所以會(huì)對(duì)智力造成一定的影響。患者可能會(huì)出現(xiàn)身材矮小、第二性征發(fā)育不良等情況,并且還會(huì)伴有智力障礙的癥狀。

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建議患者及時(shí)就醫(yī),在醫(yī)生指導(dǎo)下完善相關(guān)檢查,明確病因后進(jìn)行針對(duì)性治療。對(duì)于染色體異常的患者,可以在醫(yī)生指導(dǎo)下使用葉酸片、維生素B6片等藥物進(jìn)行治療。必要時(shí)還可以通過(guò)手術(shù)的方式進(jìn)行治療。

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2 長(zhǎng)期的缺鐵性貧血

缺鐵性貧血是由于機(jī)體貯存鐵耗盡,導(dǎo)致紅細(xì)胞內(nèi)鐵缺乏,進(jìn)而出現(xiàn)的貧血。導(dǎo)致缺鐵性貧血的原因較多,而鐵攝入不足、鐵吸收障礙、鐵丟失過(guò)多是常見(jiàn)的原因。若長(zhǎng)期存在缺鐵性貧血,建議前往醫(yī)院,由專(zhuān)業(yè)醫(yī)生進(jìn)行鑒別診斷治療,以免延誤病情。

1、原因:導(dǎo)致缺鐵性貧血的常見(jiàn)原因?yàn)樾梃F量增加而鐵攝入不足,以及鐵吸收障礙。鐵攝入不足可導(dǎo)致絕對(duì)缺鐵,或儲(chǔ)存不足時(shí)可引起相對(duì)缺鐵性貧血。鐵吸收障礙如兒童發(fā)育期、妊娠和哺乳期婦女對(duì)鐵的需要量增加,或者是導(dǎo)致胃腸道吸收不良的情況,也可出現(xiàn)缺鐵性貧血;

2、癥狀:缺鐵性貧血常見(jiàn)的癥狀有無(wú)力、頭暈、頭痛、耳鳴、心悸、活動(dòng)后氣短、食欲不振、腹脹、便秘等。兒童青少年嚴(yán)重者可出現(xiàn)異食癖和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。成人則可出現(xiàn)感染、毛發(fā)變黃、皮膚干燥、脫發(fā)等癥狀;

3、診斷:可通過(guò)血常規(guī)檢查發(fā)現(xiàn)血紅蛋白下降,檢測(cè)平均紅細(xì)胞體積(MCV)小于正常值;

4、治療:需遵醫(yī)囑進(jìn)行補(bǔ)鐵,常用的補(bǔ)鐵藥物有硫酸亞鐵、右旋糖酐鐵、葡萄糖酸亞鐵等。如果胃腸道不適不能耐受,可以使用枸櫞酸鐵劑、富馬酸亞鐵等胃腸外給藥。補(bǔ)鐵時(shí)應(yīng)避免與牛奶同服,可影響鐵的吸收,進(jìn)而影響療效。也可使用維生素C促進(jìn)鐵的吸收,緩解缺鐵性貧血的癥狀。

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3 嬰兒缺鐵性貧血對(duì)身體有什么影響

嬰兒缺鐵性貧血是指體內(nèi)缺乏鐵元素而引起的貧血癥狀。如果長(zhǎng)期不治療可能會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、免疫力低下、智力下降等。

一、對(duì)身體的影響

1.生長(zhǎng)發(fā)育遲緩:由于鐵是合成血紅蛋白的重要原料之一,所以當(dāng)機(jī)體缺鐵時(shí)會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)的血紅蛋白含量降低,從而出現(xiàn)一系列的不適反應(yīng),比如乏力、頭暈、心悸等癥狀,嚴(yán)重者還會(huì)引起生長(zhǎng)發(fā)育遲緩的情況發(fā)生。

2.免疫力低下:由于鐵元素可以促進(jìn)免疫細(xì)胞的生成和成熟,因此當(dāng)機(jī)體缺乏鐵元素時(shí),就會(huì)導(dǎo)致免疫功能下降,容易受到細(xì)菌或病毒的感染,從而誘發(fā)各種疾病的發(fā)生。

3.智力下降:因?yàn)榇竽X中的神經(jīng)元需要依靠血液中攜帶的氧氣來(lái)維持正常的生理活動(dòng),而鐵元素是參與造血過(guò)程的一種重要物質(zhì),在一定程度上還可以起到營(yíng)養(yǎng)腦部的作用。若患者長(zhǎng)時(shí)間處于缺鐵的狀態(tài),則會(huì)影響大腦的功能,進(jìn)而出現(xiàn)記憶力減退、注意力不集中等情況。

二、治療方法

對(duì)于輕度貧血的患兒可以在醫(yī)生指導(dǎo)下使用右旋糖酐鐵口服液、葡萄糖酸亞鐵口服溶液等藥物進(jìn)行改善。而對(duì)于重度貧血的患兒則需及時(shí)到醫(yī)院通過(guò)輸血的方式進(jìn)行處理。

在日常生活中家長(zhǎng)要注意做好嬰兒的護(hù)理工作,注意合理喂養(yǎng),避免過(guò)度挑食或者偏食,以免造成營(yíng)養(yǎng)不良,不利于身體健康。

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4 2型糖尿病類(lèi)型及癥狀

2型糖尿病是指患者胰島β細(xì)胞出現(xiàn)自身免疫破壞,導(dǎo)致胰島素絕對(duì)缺乏,引起血糖升高的一種代謝性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡、病因、臨床癥狀的不同,2型糖尿病可分為成人2型糖尿病和兒童2型糖尿病,類(lèi)型不同,所對(duì)應(yīng)的癥狀也不同。

1、成人2型糖尿?。撼扇?型糖尿病多發(fā)生于40歲以上的中老年人,起病隱匿,表現(xiàn)為逐漸加重的多飲、多食、多尿和體重減輕。如果不及時(shí)治療,可能會(huì)導(dǎo)致糖尿病酮癥酸中毒、糖尿病腎病等嚴(yán)重的并發(fā)癥,甚至?xí)霈F(xiàn)糖尿病視網(wǎng)膜病變,導(dǎo)致失明;

2、兒童2型糖尿病:兒童2型糖尿病多發(fā)生于青春期前后的兒童,起病較急,常有肥胖或超重家族史,可出現(xiàn)疲乏、食欲旺盛、多尿、消瘦等癥狀,但一般不會(huì)出現(xiàn)明顯的高血糖癥狀。如果不及時(shí)治療,可能會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、胰島素抵抗、糖尿病視網(wǎng)膜病變,甚至出現(xiàn)糖尿病足、糖尿病腎病等嚴(yán)重的并發(fā)癥。

無(wú)論是成人還是兒童2型糖尿病,都具有明顯的家族聚集性,如果不及時(shí)診斷,容易并發(fā)糖尿病酮癥酸中毒等急性并發(fā)癥。建議成人2型糖尿病患者做好血糖監(jiān)測(cè),及時(shí)到醫(yī)院就診。而兒童2型糖尿病患者,在空腹血糖達(dá)到或超過(guò)13.9mmol/L時(shí),就需要遵醫(yī)囑服用雙胍類(lèi)藥物或者胰島素治療。

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5 產(chǎn)檢是否可以查出胎兒畸形

產(chǎn)檢一般是可以檢查出胎兒畸形的。如果孕婦在懷孕期間出現(xiàn)異常情況,則需要及時(shí)就醫(yī)進(jìn)行治療。

1.正常現(xiàn)象:如果胎兒沒(méi)有出現(xiàn)明顯的不適癥狀,并不需要過(guò)分擔(dān)心,也不用進(jìn)行特殊治療。建議定期到醫(yī)院進(jìn)行復(fù)查,密切關(guān)注腹中胎兒的身體發(fā)育情況以及身體健康狀況。

2.唐氏綜合征:是一種染色體疾病,可能與遺傳、環(huán)境等因素有關(guān),可能會(huì)使患者出現(xiàn)智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等癥狀。隨著病情的發(fā)展,還有可能會(huì)伴有心臟缺陷的情況。此時(shí)可以通過(guò)唐氏篩查的方式進(jìn)行判斷,也可以通過(guò)羊水穿刺檢查等方式進(jìn)行確定。

3.脊柱裂:是指胚胎神經(jīng)管閉合不全的一種先天性疾病,通常會(huì)使患者出現(xiàn)下肢無(wú)力、大小便失禁等情況。此時(shí)可以通過(guò)核磁共振成像檢查、CT檢查等相關(guān)的檢查進(jìn)行確診。

4.腦積水:是指顱內(nèi)腦脊液產(chǎn)生過(guò)多或吸收障礙而致顱腔內(nèi)容物增加的現(xiàn)象,常表現(xiàn)為頭圍增大、嘔吐、易激惹等癥狀。此時(shí)可以通過(guò)頭部CT掃描、X線平片等相關(guān)的檢查進(jìn)行診斷。

除此之外,還可以通過(guò)四維彩超檢查、無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)等方式進(jìn)行明確。若確診為胎兒畸形,建議孕婦積極配合醫(yī)生進(jìn)行針對(duì)性治療,以免延誤病情。

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