再生障礙性貧血簡(jiǎn)稱再障，是一組由各種原因引起的骨髓造血衰竭綜合征，以骨髓造血細(xì)胞增殖減少和外周血全血細(xì)胞減少為特征,確切原因尚不清楚，再障發(fā)病可能與化學(xué)藥物、輻射、病毒感染、遺傳因素有關(guān),根據(jù)骨髓衰竭的嚴(yán)重程度和臨床病程的進(jìn)展，分為重癥和非重癥再障和急慢性再障。

慢性再生障礙性貧血起病緩慢，以貧血為主要臨床表現(xiàn)。出血多見于皮膚黏膜且不嚴(yán)重，有感染，但往往主要在呼吸道，容易控制。病程多在四年以上，甚至長(zhǎng)達(dá)十年。如果治療得當(dāng)且堅(jiān)持不懈，許多患者是可以治愈的。但有些患者多年無(wú)法治愈，少數(shù)患者可急性發(fā)作，病情急轉(zhuǎn)直下，往往與感染有關(guān)。慢性再生障礙性貧血是一種由各種原因引起的骨髓造血功能衰竭和造血干細(xì)胞外周血全血細(xì)胞減少的難治性血液病。

再生障礙性貧血簡(jiǎn)稱再障，是一組由各種原因引起的骨髓造血衰竭綜合征，以骨髓造血細(xì)胞增殖減少和外周血全血細(xì)胞減少為特征。主要臨床表現(xiàn)為貧血、出血和感染，確切原因尚不清楚，再障發(fā)病可能與化學(xué)藥物、輻射、病毒感染、遺傳因素有關(guān)。再障主要見于青壯年，有兩個(gè)高峰期，即15-25歲年齡組和60歲以上老年組，男性發(fā)病率略高于女性。根據(jù)骨髓衰竭的嚴(yán)重程度和臨床病程的進(jìn)展，分為重癥和非重癥再障和急慢性再障。