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縣級(jí)藥監(jiān)局怎么樣,中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理局成立

發(fā)布時(shí)間:2022-12-29 14:31 相關(guān)企業(yè):金話筒醫(yī)藥

中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)是國務(wù)院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)起草食品安全(含食品添加劑和保健食品,下同)、藥品(含中藥和民族藥,下同)、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案,2018年3月,根據(jù)第十三屆全國人民代表大會(huì)第一次會(huì)議批準(zhǔn)的國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案,整合中國食品藥品監(jiān)督管理總局職責(zé),成立中華人民共和國國家市場監(jiān)督管理總局;不再保留中國食品藥品監(jiān)督管理局。

1、 藥監(jiān)局是干什么的?

中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)是國務(wù)院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)起草食品安全(含食品添加劑和保健食品,下同)、藥品(含中藥和民族藥,下同)、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案。制定并監(jiān)督實(shí)施食品行政許可,組織制定并公布國家藥典等標(biāo)準(zhǔn)和藥品醫(yī)療器械分類管理制度,監(jiān)督實(shí)施,制定并組織實(shí)施食品藥品醫(yī)療器械化妝品監(jiān)督管理檢查制度,組織查處重大違法行為。2018年3月,根據(jù)第十三屆全國人民代表大會(huì)第一次會(huì)議批準(zhǔn)的國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案,整合中國食品藥品監(jiān)督管理總局職責(zé),成立中華人民共和國國家市場監(jiān)督管理總局;不再保留中國食品藥品監(jiān)督管理局。

2、 藥監(jiān)局是個(gè)什么單位什么職能

1。是對(duì)藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品、餐飲環(huán)節(jié)食品安全進(jìn)行綜合監(jiān)督管理的國務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)。2.負(fù)責(zé)起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理法律法規(guī)草案,制定食品行政許可實(shí)施辦法并監(jiān)督實(shí)施,組織制定并公布國家藥典等藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施,制定并組織實(shí)施食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理檢驗(yàn)制度。

3、 縣級(jí) 藥監(jiān)局屬于什么單位性質(zhì),工作人員是公務(wù)員還是什么

公務(wù)員的性質(zhì)。以下是國家對(duì)這個(gè)部門的歷史規(guī)定:根據(jù)十二屆全國人大一次會(huì)議批準(zhǔn)的《國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革和職能轉(zhuǎn)變方案》和《國務(wù)院關(guān)于機(jī)構(gòu)設(shè)置的通知》(國發(fā)〔2013〕14號(hào)),設(shè)立中國食品藥品監(jiān)督管理總局(正部級(jí)),為國務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)。中華人民共和國國家食品藥品監(jiān)督管理局(CFDA)是國務(wù)院直屬機(jī)構(gòu),對(duì)藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全進(jìn)行綜合監(jiān)督管理。負(fù)責(zé)起草食品安全(含食品添加劑、保健食品,下同)、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品的監(jiān)督管理法律法規(guī),制定并監(jiān)督實(shí)施食品行政許可。制定并公布國家藥典等藥品、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施,制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理檢查制度并組織實(shí)施,組織查處重大違法行為。

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