local注射，使用前用滅菌注射用水或其他合適的溶劑溶解后，根據(jù)用途分別如下:(1)浸潤麻醉和封閉療法:注射0.25%~0.5%一般使用范圍較廣,鹽酸普魯卡因is2二乙基氨基乙基氨基甲酸酯鹽酸鹽，結(jié)構(gòu)中帶有酯鍵和芳香族伯氨基,伯芳香氨基的存在是鹽酸普魯卡因容易變色的原因,這是鹽酸普魯卡因注射液體變黃的主要原因。

local 注射，使用前用滅菌注射用水或其他合適的溶劑溶解后，根據(jù)用途分別如下:(1)浸潤麻醉和封閉療法:注射 0.25% ~ 0.5%一般使用范圍較廣。一般每毫升藥液中加入0.002 ~ 0.004毫克腎上腺素或1: 20萬~ 30萬腎上腺素，總量不得超過0.5毫克，普魯卡因每次用量不超過無腎上腺素0.5克，有腎上腺素1.0克。(2)阻滯麻醉:1% ~ 2%溶液，無腎上腺素時用量不超過0.5g，有腎上腺素時不超過1.0g。(3)腰麻:5%溶液，一般每次注射2 ~ 3 ml。(4)硬膜外麻醉:2%溶液，一般每次注射20 ~ 25ml。(5)成人處方限量:一次劑量不得超過1.0g (6)靜脈復(fù)合麻醉:鹽酸 普魯卡因5g，加5%葡萄糖注射液500ml，靜脈滴注。

鹽酸普魯卡因is 2二乙基氨基乙基氨基甲酸酯鹽酸鹽，結(jié)構(gòu)中帶有酯鍵和芳香族伯氨基。在pH值的作用下，其水溶液容易氧化水解，降低麻醉效果。伯芳香氨基的存在是鹽酸 普魯卡因容易變色的原因。水解產(chǎn)物是對氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇。對氨基苯甲酸在高pH值下可脫羧生成有毒的苯胺，苯胺在光的影響下可被氧化生成有色物質(zhì)。這是鹽酸普魯卡因注射液體變黃的主要原因。

本品屬于Ia類抗心律失常藥。該藥物可增加心房的有效不應(yīng)期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導(dǎo)速度，通過提高閾值降低心房、浦肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應(yīng)期，抑制舒張期去極化，降低自律性。對心肌收縮力的抑制作用較弱，可輕度降低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，少量可加速房室傳導(dǎo)，大量可直接抑制房室傳導(dǎo)。本品可直接擴(kuò)張血管，但不阻斷α受體。其代謝產(chǎn)物N-乙酰基普魯卡因胺具有藥理活性。劑量]12μg/ml產(chǎn)生毒性反應(yīng)。

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