5．促醒作用，可能通過膽堿能作用而激活生理性覺醒系統(tǒng)使病人清醒，用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人注射用鹽酸納洛酮的藥代動力學,靜脈注射給藥時，通常在2分鐘內起效，當肌肉注射或皮下注射給藥時起效稍慢,鹽酸納洛酮是什么·治什么,本品是目前臨床應用最廣的阿片受體拮抗藥。

靜脈注射給藥時，通常在2分鐘內起效，當肌肉注射或皮下注射給藥時起效稍慢。作用持續(xù)時間長短取決于給藥劑量和給藥途徑。肌肉注射作用時間長于靜脈注射。但是否需要反復給藥取決于所拮抗的阿片類物質的給藥劑量、類型和途徑。非腸道給藥時，本品在體內快速分布并迅速透過胎盤。與血漿蛋白結合但發(fā)生率低。納洛酮主要與血漿白蛋白結合，還可與血漿中的其它成分結合。還不清楚納洛酮是否會通過人乳排泄。本品在肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸苷結合，納洛酮-3-葡萄糖醛酸化合物為主要代謝產(chǎn)物。在一項研究中，藥物在成人體內的血清半衰期為30至81分鐘（平均為64±12分鐘），新生兒平均血漿半衰期為3.1±0.5小時?？诜蜢o注后，約25-40%的藥物以代謝物形式在6小時內通過尿液排出，24小時排出50%左右，72小時排出60-70%

本品是目前臨床應用最廣的阿片受體拮抗藥。主要用于：1．解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒，拮抗這類藥的呼吸抑制，并使病人蘇醒，2．拮抗麻醉性鎮(zhèn)痛藥的殘余作用。新生兒受其母體中麻醉性鎮(zhèn)痛藥影響而致呼吸抑制，可用本品拮抗，3．解救急性乙醇中毒：可使患者清醒。4．對疑為麻醉性鎮(zhèn)痛藥成癮者，靜注0.2～0.4mg可激發(fā)戒斷癥狀，有診斷價值，5．促醒作用，可能通過膽堿能作用而激活生理性覺醒系統(tǒng)使病人清醒，用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病。