藥代動力學(xué)也被稱為藥物代謝動力學(xué)或藥物動力學(xué)。它是一門研究動物中藥物含量隨時間變化的科學(xué)，也是一種藥理學(xué)。主要研究藥物處理的動態(tài)變化，包括藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄。

那么，奧卡西平片的藥代動力學(xué)呢？

奧卡西平片(曲萊)適用于成人和5歲以上兒童，治療原發(fā)性強(qiáng)直陣攣性發(fā)作和部分性發(fā)作，伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

奧卡西平片（曲萊）藥代動力學(xué)：通過胃腸道快速吸收奧卡西平，服用膜衣片時至少95%的劑量被吸收。奧卡西平迅速而幾乎完全降解為10、11-二氫-10-羥基-卡馬西平(單羥基衍生物，MHD)。健康男志愿者空腹服用奧卡西平膜片600mg后，MHD平均血漿峰值濃度Cmax為31.5umol/L，相應(yīng)的達(dá)峰時間為5小時。食物不會影響奧卡西平的吸收率和吸收率，所以奧卡西平可以空腹服用或與食物一起服用。MHD表面分布容積為49升，約40%的MHD與血清蛋白結(jié)合，尤其是白蛋白。在有效的治療范圍內(nèi)，這種結(jié)合并不依賴于血漿藥物的濃度。奧卡西平和MHD不與α-1酸糖蛋白結(jié)合。奧卡西平原形只占血清總放射活性的2%，MHD占70%，其他次要代謝物很快被消除。每天服用兩次奧卡西平，MHD可在2-3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。此時，MHD的藥代動力學(xué)是線性的。每天服用奧卡西平300-2400mg時，其MHD血漿濃度與劑量呈線性關(guān)系。代謝肝臟中的細(xì)胞酶可以快速將奧卡西平轉(zhuǎn)化為MHD，這是曲萊的藥理活性物質(zhì)，MHD進(jìn)一步代謝葡萄糖醛酸。另外小部分