琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂克)的不良反應(yīng)的發(fā)生率約為10%,通常與劑量有關(guān)。那么,琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂克)的藥物相互作用有哪些呢?
琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂克)應(yīng)避免與下列藥物合并使用:巴比妥類藥物:巴比妥類藥物(對(duì)戊巴比妥作過研究)可通過酶誘導(dǎo)作用使美托洛爾的代謝增加。普羅帕酮:4例已經(jīng)使用美托洛爾的患者,在給予普羅帕酮后,美托洛爾的血漿濃度增高2~5倍,其中2例發(fā)生與美托洛爾有關(guān)的副作用。這種相互作用在8例健康志愿者中得到證實(shí)。對(duì)于這種相互作用的可能的解釋是,普羅帕酮與奎尼丁相似,可通過細(xì)胞色素P4502D6途徑抑制美托洛爾的代謝。
由于普羅帕酮也具有b受體阻滯效應(yīng),其與美托洛爾的聯(lián)合使用很難掌握。維拉帕米:維拉帕米與b受體阻滯劑合用時(shí)(已有與阿替洛爾、普萘洛爾和吲哚洛爾合用的報(bào)道),有可能引起心動(dòng)過緩和血壓下降。維拉帕米和b受體阻滯劑對(duì)于房室傳導(dǎo)和竇房結(jié)功能有相加的抑制作用。
本品與下列藥物合并使用時(shí)可能需要調(diào)整劑量:胺碘酮:一例報(bào)道顯示,同時(shí)使用胺碘酮和美托洛爾,有可能發(fā)生明顯的竇性心動(dòng)過緩。胺碘酮的半衰期很長(zhǎng)(約50天),這意味著在胺碘酮治療停止后較長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi),使用美托洛爾仍有可能發(fā)生兩藥的相互作用。I類抗心律失常藥物:I類抗心律失常藥物與b受體阻滯劑有相加的負(fù)性肌力作用。
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