再生障礙性貧血在血液病中屬于發(fā)病率極高的一種，多見于兒童，主要因先天性遺傳因素所致，不少患兒伴有家族病史，此外也會因后天因素而誘發(fā)，多為生活不規(guī)律，不良的生活習慣所致，治療該病的關鍵就在于早發(fā)現(xiàn)早治療，這是因為早期發(fā)病時，病情尚不嚴重，比較容易被治愈。
早期再生障礙性貧血的發(fā)病癥狀多為貧血為主，但是也會出現(xiàn)偶爾的皮膚黏膜出血，但并不嚴重，是一種骨髓增生減低、呈現(xiàn)全血細胞減少的綜合癥，病因可分為先天性和獲得性兩大類。據國內21省自治區(qū)的調查，年發(fā)病率為0．74／10萬人口,其中慢性再障發(fā)病率為0．60／10萬人口，急性再障為0．14／10萬人口；各年齡組均可發(fā)病,但以青壯年多見；男性發(fā)病率略高于女性。人血細胞主要分為三大類：白細胞、血小板、紅細胞。再障一般呈現(xiàn)全血細胞減少，即紅細胞、白細胞、血小板均減少，隨之出現(xiàn)相關的癥狀：紅細胞減少導致貧血，白細胞減少可以出現(xiàn)感染癥狀，血小板減少可以出現(xiàn)皮膚粘膜的出血點。
早期再生障礙性貧血的發(fā)病癥狀多為貧血為主，但是也會出現(xiàn)偶爾的皮膚黏膜出血，但并不嚴重，是一種骨髓增生減低、呈現(xiàn)全血細胞減少的綜合癥，病因可分為先天性和獲得性兩大類。據國內21省自治區(qū)的調查，年發(fā)病率為0．74／10萬人口,其中慢性再障發(fā)病率為0．60／10萬人口，急性再障為0．14／10萬人口；各年齡組均可發(fā)病,但以青壯年多見；男性發(fā)病率略高于女性。人血細胞主要分為三大類：白細胞、血小板、紅細胞。再障一般呈現(xiàn)全血細胞減少，即紅細胞、白細胞、血小板均減少，隨之出現(xiàn)相關的癥狀：紅細胞減少導致貧血，白細胞減少可以出現(xiàn)感染癥狀，血小板減少可以出現(xiàn)皮膚粘膜的出血點。
,越早診斷再生障礙性貧血病情越能早治愈，所以患者朋友一定不能忽視診斷時機，更不可輕信一些偽科學的療法，以免加重病情，最好是及時到正規(guī)醫(yī)院進行科學的診斷，查找病因并結合對癥的療法，這樣才能提高治愈的成功率。
