因為二代藥問世已久，能更深入穩(wěn)定地抑制病情，檢查指標(biāo)下降快，對很多常見的基因突變也有抑制作用,移植是唯一治愈的方法慢粒概率大，移植后有一定的復(fù)發(fā)概率，但概率比較小,慢粒一旦突變，幾乎沒有治愈的希望,即使伊馬替尼耐藥，也沒必要問慢粒李能多久,查詢了一些信息，慢粒Nenghuo多久。

最常見的方法是先化療，然后骨髓移植。在移植情況良好的情況下，預(yù)后一般可存活1-5年，因體質(zhì)不同而異。白血病患者存活7年以上的很少，病情因突變而加重。約75% ~ 85%/123，456，789-0/在1 ~ 5年內(nèi)由穩(wěn)定期變?yōu)榧毙云冢?123，456，789-0/急性期一旦發(fā)生變化，預(yù)后較差，半數(shù)以上病例在3 ~ 6個月內(nèi)死亡，僅有少數(shù)病例能持續(xù)1年以上，故急性期為/123，456，789-。說實話，即使是骨髓移植后，復(fù)發(fā)的可能性也很大，反復(fù)復(fù)發(fā)會讓患者的身體更加虛弱，所以很多患者無法承受化療，復(fù)發(fā)后治愈的幾率很低。即使移植成功，白血病患者也很難長期存活。慢粒一旦突變，幾乎沒有治愈的希望。所以要盡快做骨髓移植。雖然不一定能徹底根治，但這是唯一的辦法。

查詢了一些信息，慢粒Nenghuo多久？對于大部分慢?；颊?，可以達到正常壽命，達到MR4.5陰性的深度分子緩解，并維持一兩年，可以嘗試停藥。一般來說，二代藥因為藥效更強，更容易停藥。新藥氟馬替尼比第一代伊馬替尼和第二代尼洛替尼、達沙替尼的不良反應(yīng)小，因為其藥物選擇性更高。

其實沒必要這么悲觀。即使伊馬替尼耐藥，也沒必要問慢粒李能多久。因為二代藥問世已久，能更深入穩(wěn)定地抑制病情，檢查指標(biāo)下降快，對很多常見的基因突變也有抑制作用。比如去年新的Hausenflumatinib覆蓋了E255類型的常見突變基因，更老的二代藥物尼羅替尼也可以覆蓋，而且不良反應(yīng)更低。相信醫(yī)學(xué)研究越來越好，可以放心使用。

首先，病入膏肓，現(xiàn)有的tki藥物只是延長了壽命。目前已經(jīng)到了第三代，第四代今年6月進入臨床試驗，國產(chǎn)，就tki藥物而言，10年生存率為85%-90%，10%-15%的患者可能會遇到小概率事件，導(dǎo)致患者達不到10年生存周期(這里85-90%的患者會在10年內(nèi)存活)。19年生存率50%，30年生存率不到10%，移植是唯一治愈的方法慢粒概率大，移植后有一定的復(fù)發(fā)概率，但概率比較小。