不要自己加藥本品口服吸收迅速，血藥濃度達峰時間為1~2小時,飯前或飯后服用，平均血漿清除率(K)為5.83ml/min，半衰期(t1/2)為5.2小時,1和擇思達的推薦劑量為0.5-1.2mg/kg，體重39kg可使用40mg,安靜的時候心率一直是110，有癥狀先去心內科，必要時停用擇思達即可。

1和擇思達的推薦劑量為0.5-1.2mg/kg，體重39kg可使用40mg。2.現在的心動過速是一個很重要的問題，需要明確是否與用藥有關。安靜的時候心率一直是110，有癥狀先去心內科，必要時停用擇思達即可。不要自己加藥

本品口服吸收迅速，血藥濃度達峰時間為1 ~ 2小時。成人高脂飲食試驗表明，食物不會影響本品的絕對生物利用度，但可降低吸收率，使達峰濃度(Cmax)降低約37%，達峰時間(tmax)延遲約3小時，在治療劑量下，血漿蛋白結合率約為98%，主要與血漿蛋白結合；表觀分布容積(Vc)為0.85 L/kg，表明主要分布在體液中。在體內，藥物被肝微粒體細胞色素P4502D6(CYP2D6)代謝生成4-羥基托莫西汀，其血藥濃度約為原藥的1%，代謝物4-羥基托莫西汀的藥理活性與原藥相似。飯前或飯后服用，平均血漿清除率(K)為5.83 ml/min，半衰期(t1/2)為5.2小時，口服給藥后，只有3%的藥物作為原藥被排出體外，80%以上的藥物以糖苷的形式通過腎臟和尿液排出體外，約17%的藥物經消化道和糞便排出體外。