劣藥是不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)藥品的假藥,超過有效期的藥品，根據(jù)藥品管理法，應(yīng)視為劣藥，不得再次使用,使用時，應(yīng)優(yōu)先考慮近期即將過期的藥品，在藥店購買藥品時，更應(yīng)注意藥品的有效期，避免浪費和增加不必要的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),不能使用有規(guī)定有效期的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照儲存條件妥善保管，并在有效期內(nèi)盡可能用完。

法律分析:一般藥品有效期起3個月內(nèi)禁止銷售。藥品有效期是指藥品在一定的儲存條件下可以保持質(zhì)量的期限。藥品運營企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)范。藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、藥品流通過程中涉及儲運的其他物品藥品還應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的相關(guān)要求。劣藥是不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)藥品的假藥。劣質(zhì)藥物不僅不能治病，反而可能延誤病情，危及人身安全。因此，這部法律禁止生產(chǎn)和銷售假藥以及劣藥。法律依據(jù):《中華人民共和國藥品管理法》第四十九條藥品禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品如果成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，則為劣藥。有下列情形之一的，藥品按劣藥論處: (一)未標(biāo)明或者更改有效期的；(二)未標(biāo)明或者變更生產(chǎn)批號的；(三)超出有效期的；(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料的；(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)要求的。

法律分析:一般藥品有效期起3個月內(nèi)禁止銷售。法律依據(jù):藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)第三條。藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、藥品流通過程中涉及儲運的其他物品藥品還應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的相關(guān)要求。第四條藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅持誠實守信，依法經(jīng)營。禁止任何虛假或欺騙性的行為。

不能使用3、規(guī)定有效期的藥物過了日期還能用嗎?

有規(guī)定有效期的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照儲存條件妥善保管，并在有效期內(nèi)盡可能用完。在有效期內(nèi)，要時刻注意檢查藥物的外觀和形狀有無異常，家里存放常用藥品時，凡是有有效期的藥品，盡量少存放。使用時，應(yīng)優(yōu)先考慮近期即將過期的藥品，在藥店購買藥品時，更應(yīng)注意藥品的有效期，避免浪費和增加不必要的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，超過有效期的藥品，根據(jù)藥品管理法，應(yīng)視為劣藥，不得再次使用。擴(kuò)展資料中華人民共和國藥品管理法第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥，藥品如果成分含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)，則為劣藥。藥品有下列情形之一的，按劣藥論處:未標(biāo)明或者更改有效期的；未標(biāo)明或者變更生產(chǎn)批號的；超過有效期的；直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)；擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑和輔料的；其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的要求。