在使用藥物時(shí)，總要注意各個(gè)方面，那么，羅格列酮鈉片的藥物相互作用是什么呢？

羅格列酮鈉片的藥物相互作用：1．經(jīng)細(xì)胞色素P450代謝的藥物:體外藥物代謝實(shí)驗(yàn)表明，羅格列酮在臨床劑量上并不抑制主要的P450酶。體外試驗(yàn)證實(shí)，羅格列酮主要代謝CYP2C8，少數(shù)代謝CYP2C9。

2．尼莫地平和口服避孕藥（炔雌醇和炔諾酮）主要通過CYP3A4代謝，因此與本產(chǎn)品（4毫克/次，每天2次）共用，不會(huì)對(duì)上述兩種藥物產(chǎn)生臨床影響。

3．格列本脲:對(duì)于服用格列本脲后病情穩(wěn)定的糖尿病患者，本產(chǎn)品(2mg/日，每天2次)與格列本脲(3.75mg/日至10mg/日)共用7天，不會(huì)改變24小時(shí)的平均穩(wěn)態(tài)血糖水平。

4．二甲雙胍:對(duì)于健康受試者，本品(2mg/次，每天2次)與二甲雙胍(500mg/次，每天2次)共用4天，不會(huì)改變本品和二甲雙胍穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。

5．阿卡波糖:健康受試者每天服用阿卡波糖7天(100毫克/次，3次)，對(duì)單劑口服本品的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無影響。

6．地高辛:健康受試者服用本產(chǎn)品(8毫克/次，每天1次)14天，對(duì)地高辛(0.375毫克/此，每天1次)的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無影響。

7．華法林：持續(xù)服用本品對(duì)華法林穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無影響。

8．乙醇:服用本品的2型糖尿病患者單次飲用中等量乙醇，不會(huì)增加急性低血糖的風(fēng)險(xiǎn)。

9．雷尼替?。航】凳茉囌呙刻旆美啄崽娑。?50毫克/次，2次）4天，不會(huì)改變羅格列酮單劑口服或靜脈給藥的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。結(jié)果表明，胃腸道PH值的增加不會(huì)影響本產(chǎn)品的口服吸收。

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