真兩性畸形新生兒是指患有先天性染色體異常的新生兒。如果出現(xiàn)這種情況，建議家長及時(shí)帶患兒就醫(yī)，在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行針對(duì)性治療。

一、原因

1.遺傳因素：由于父母雙方或一方存在染色體異常的情況，導(dǎo)致胎兒在宮腔內(nèi)受到外界不良刺激，從而引起基因突變，造成真兩性畸形；

2.藥物影響：若孕婦在懷孕期間服用致畸類藥物，如抗腫瘤藥等，可能會(huì)對(duì)胚胎發(fā)育產(chǎn)生不利的影響，進(jìn)而導(dǎo)致真兩性畸形的發(fā)生。

二、癥狀

真兩性畸形新生兒會(huì)出現(xiàn)生殖器不完全型和性別不明兩種情況，其中生殖器不完全型表現(xiàn)為陰蒂肥大、無陰道、子宮小等情況；而性別不明則為男性外生殖器女性化，有乳房發(fā)育、尿道下裂等癥狀。

三、檢查

對(duì)于懷疑真兩性畸形的新生兒，可以前往醫(yī)院通過B超檢查、染色體核型分析等方式明確診斷。

四、治療

真兩性畸形屬于一種比較嚴(yán)重的疾病，目前臨床上尚無有效的治療方法，因此一旦確診后需要盡早進(jìn)行手術(shù)治療，以降低死亡率。常用的手術(shù)方法包括隱睪切除術(shù)、腹腔鏡下雙側(cè)睪丸下降固定術(shù)等。

還應(yīng)注意的是，術(shù)后需遵醫(yī)囑定期復(fù)查，并注意保持局部清潔衛(wèi)生，以免發(fā)生感染。同時(shí)還要注意休息，避免過度勞累以及熬夜，以免影響身體恢復(fù)。