1，丹參酮 多索茶堿 頭孢米諾 喜炎平 左氧氟沙星能一起輸嗎

好像不能 喜炎平必須單獨(dú)注射 說(shuō)明書(shū)上都有應(yīng)該不能吧。

2，左氧除了和果糖痰熱清有水狀物反應(yīng)還和那種藥物有反應(yīng)

與左氧氟有配伍禁忌的注射液1丁胺卡那霉素2丹參3安定4氟康唑5林可霉素6頭孢美唑鈉左氧的藥物相互作用 　　1．尿堿化劑可減低本品在尿中的溶解度，導(dǎo)致結(jié)晶尿和腎毒性。 　　2．喹諾酮類抗菌藥與茶堿類合用時(shí)可能由于與細(xì)胞色素P450結(jié)合部位的競(jìng)爭(zhēng)性抑制，導(dǎo)致茶堿類的肝消除明顯減少，血消除半衰期(t1/2)延長(zhǎng)，血藥濃度升高，出現(xiàn)茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動(dòng)、抽搐、心悸等。本品對(duì)茶堿的代謝雖影響較小，但合用時(shí)仍應(yīng)測(cè)定茶堿類血藥濃度和調(diào)整劑量。 　　3．本品與環(huán)孢素合用，可使環(huán)孢素的血藥濃度升高，必須監(jiān)測(cè)環(huán)孢素血濃度，并調(diào)整劑量。 　　4．本品與抗凝藥華法林合用時(shí)雖對(duì)后者的抗凝作用增強(qiáng)較小，但合用時(shí)也應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者的凝血酶原時(shí)間。 　　5．丙磺舒可減少本品自腎小管分泌約50%，合用時(shí)可因本品血濃度增高而產(chǎn)生毒性。 　　6．本品可干擾咖啡因的代謝，從而導(dǎo)致咖啡因消除減少，血消除半衰期（t1/2β）延長(zhǎng)，并可能產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性。 　　7．含鋁、鎂的制酸藥、鐵劑均可減少本品的口服吸收，不宜合用。 　　8．本品與非甾體類抗炎藥芬布芬合用時(shí)，偶有抽搐發(fā)生，因此不宜與芬布芬合用。 　　9．本品與口服降血糖藥合用可能會(huì)引起血糖失調(diào)，因此用藥過(guò)程中應(yīng)注意監(jiān)測(cè)血糖濃度，一旦發(fā)生低血糖時(shí)應(yīng)立即停用本品，并給予適當(dāng)處理。 藥物相互作用 2.1 茶堿 喹諾酮類藥物通過(guò)與細(xì)胞色素P450結(jié)合部位的競(jìng)爭(zhēng)性抑制，導(dǎo)致茶堿類的肝清除明顯減少，血漿清除半衰期延長(zhǎng)，血藥濃度升高，出現(xiàn)茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動(dòng)、抽搐、心悸等，從而影響茶堿及其他同類藥物的消除。茶堿與環(huán)丙沙星合用可導(dǎo)致茶堿的血藥濃度升高，而與左氧氟沙星合用，其藥動(dòng)學(xué)無(wú)顯著改變。但患者在同時(shí)合用兩類藥物時(shí)，仍需對(duì)茶堿進(jìn)行監(jiān)測(cè)，以及時(shí)調(diào)整劑量。 2.2 華法令 老年患者華法令與環(huán)丙沙星聯(lián)合用藥時(shí)，華法令代謝減慢。導(dǎo)致抗凝血作用時(shí)間延長(zhǎng)，但與左氧氟沙星同服，藥動(dòng)學(xué)及藥效學(xué)無(wú)顯著改變。研究表明，左氧氟沙星很少影響肝微粒體酶的活性，但在應(yīng)用時(shí)也應(yīng)及時(shí)監(jiān)測(cè)患者凝血試驗(yàn)。 2.3 含金屬離子藥物 相互作用的機(jī)制是金屬陽(yáng)離子與藥物之間發(fā)生螯合作用，形成難溶性螯合物，導(dǎo)致藥物吸收減少，生物利用度降低。這些含金屬離子的藥物包括:含鋁、鎂離子的抗酸藥、硫酸亞鐵、硫糖鋁和氫氧化鋁。但在臨床應(yīng)用時(shí)可以通過(guò)調(diào)整兩藥服用間隔，最大限度地減少這種危害，在含金屬離子藥物前2h或服藥后3～6h服用左氧氟沙星，生物利用度無(wú)明顯下降。 2.4 地高辛 地高辛與左氧氫沙星無(wú)明顯相互作用，因此無(wú)需調(diào)整給藥劑量。喹諾酮類藥物可誘發(fā)心電圖QT波延長(zhǎng)，導(dǎo)致惡性心律失常。因此，左氧氟沙星與導(dǎo)致Q-T間期延長(zhǎng)的藥物，包括Ⅰa、Ⅲ類抗心律失常藥（如奎尼丁、胺碘酮、索他洛爾）;抗組胺藥、紅霉素、復(fù)方新諾明、阿司米唑、特非那定、抗瘧藥（如氯喹、奎寧），某些精神興奮劑（如氟哌啶醇、碳酸鋰、吩噻嗪、三環(huán)類抗抑郁藥）、金剛烷胺及利尿激素等藥物合用時(shí)，需要進(jìn)行適時(shí)監(jiān)測(cè)或避免合用。