再普樂的主要成分是奧氮平?；瘜W(xué)名稱：2-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪)-4H-噻命和[2，3-b][1，5]苯并二氮雜卓。那么，再普樂用于躁狂發(fā)作的方法是什么呢？

再普樂在體外和體內(nèi)模型上證明，再普樂與五羥色胺5-HT2受體的親和力高于多巴胺D2受體。再普樂的電生理研究證明，再普樂選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)（A10）多巴胺神經(jīng)元的放電，再普樂對(duì)運(yùn)動(dòng)功能的紋狀體通路影響不大。在再普樂的動(dòng)物試驗(yàn)中，再普樂降低了與藥物抗精神病活性有關(guān)的條件性固避反應(yīng)，而僵硬的影響與藥物的運(yùn)動(dòng)副作用有關(guān)。

再普樂屬抗精神病藥，ACT編碼NO5AHO3(二氮雜卓和氧氮雜卓)。再普樂是一種抗精神病藥物，作用于各種受體系統(tǒng)，進(jìn)而表現(xiàn)出廣泛的藥理活性。在低于致僵劑量的情況下，再普樂可以減少條件性的回避反應(yīng)，再普樂不同于其他一些抗精神病藥物。在臨床前的研究中，再普樂與下列受體表現(xiàn)出親和力；五羥色胺5-HT，M1-M5-M5；再普樂動(dòng)物行為學(xué)研究表明，再普樂對(duì)羥色胺和多巴胺堿的拮抗作用與其受體相結(jié)合。

再普樂可以增強(qiáng)對(duì)抗焦慮實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)。根據(jù)再普樂對(duì)健康志愿者的單次口服給藥后正電子發(fā)射掃描研究，再普樂對(duì)5-HT，受體占多巴胺D2受體以上，再普樂對(duì)精神分裂癥患者的SPECT研究表明，再普樂與利培酮等其他抗精神病藥物相比，再普樂治療有效患者的紋狀D2受體占有率較低，可與再普樂相比。

再普樂用于躁狂發(fā)作：?jiǎn)为?dú)用藥時(shí)起始劑量為每日15mg，合并治療時(shí)每日10mg。