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1，消炎藥有韋字開頭的嗎2，瓦韋的功效3，有誰可以告訴我西可韋是什么藥主治什么病4，求西多福韋的 藥物名稱 藥品名稱及廠商 給藥量 服藥方法 國藥準(zhǔn)字號(hào)

1，消炎藥有韋字開頭的嗎

藥物名稱大多是拉丁文譯音， wei音開頭有很多，常用的Vitminun就是維生素，中藥更多了，其中包含很多抗菌消炎藥

2，瓦韋的功效

長(zhǎng)瓦韋長(zhǎng)瓦韋 (《高原中草藥治療手冊(cè)》) 【異名】扎柏(藏名)?！緛碓础繛樗埞强浦参镩L(zhǎng)瓦韋的全草。【植物形態(tài)】長(zhǎng)瓦韋附生草本，長(zhǎng)約20余厘米。 根莖長(zhǎng)而橫走，密被鱗片；鱗片卵圓披針形，先端漸尖，基部圓形，邊緣有突出的齒。 葉片長(zhǎng)倒披針形，長(zhǎng)20～25厘米，寬1.5厘米，先端長(zhǎng)尾狀漸尖，基部漸狹，柄短；葉片亞革質(zhì)，葉脈隱沒。 孢子囊群圓形，著生中肋及邊緣之間。 生于陰濕的巖縫或樹皮上。 分布四川、云南等地?！静杉肯那锊墒?，曬干?！拘晕丁课⒏饰⒖啵⒑??！練w經(jīng)】入肝、心、肺經(jīng)?！竟τ弥髦巍壳鍩崂?，祛濕通絡(luò)，消腫止血，解硫黃毒。 治淋病，尿血，痢疾，癆熱咳嗽，內(nèi)傷吐血，金瘡?！居梅ㄅc用量】?jī)?nèi)服：煎湯，3～5錢。 外用：研末撒布。【選方】①治尿血：長(zhǎng)瓦韋配瞿麥、茜草、芍藥，煎湯服。 ②治白濁：長(zhǎng)瓦韋配黃柏煎湯服。 ③治內(nèi)傷吐血：長(zhǎng)瓦韋配仙鶴草、仙桃草，煎湯服。 ④治各種外傷出血：長(zhǎng)瓦韋葉及孢子、茜草根、狼毒根，研粉撒布。

3，有誰可以告訴我西可韋是什么藥主治什么病

化學(xué)名】±2-［2-［4-［（4-氯苯基）苯甲基］-1-哌嗪基］乙氧基］乙酸二鹽酸鹽 　　【英文名】Cetirizine Hydrochloride Tablets 　　【成份】本品主要成分是鹽酸西替利嗪 　　【性狀】本品為白色或類白色片。 　　【作用類別】 　　【藥理毒理】本品為選擇性組胺H1受體拮抗劑。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明本品無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，不易通過血-腦脊液屏障而作用于中樞H1受體，臨床使用時(shí)中樞抑制作用較輕。 　　【藥代動(dòng)力學(xué)】據(jù)資料報(bào)道，口服后由胃腸道吸收。健康成人一次口服10mg西替利嗪，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間(tmax)為30～60分鐘，血藥峰濃度為300ng/ml。西替利嗪與血漿蛋白結(jié)合率高。血漿半衰期約10小時(shí)，約70%以原形藥物隨尿液排泄，少量從糞便排泄。 　　【適應(yīng)癥】用于季節(jié)性或常年性過敏性鼻炎、由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢。 　　【用法和用量】口服：成人或12歲以上兒童，一次10mg，一日1次或遵醫(yī)囑。如出現(xiàn)不良反應(yīng)，可改為早晚各5mg。6～11歲兒童，根據(jù)癥狀的嚴(yán)重程度不同，推薦起始劑量為5mg或10mg，一日1次。2～5歲兒童，推薦起始劑量為2.5mg，一日1次；最大劑量可增至5mg，一日1次，或2.5mg每12小時(shí)1次。 　　【不良反應(yīng)】不良反應(yīng)輕微且為一過性，有困倦、嗜睡、頭痛、眩暈、激動(dòng)、口干及胃腸道不適等。偶有天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高。 西可韋是抗過敏藥, 主治:用于季節(jié)性或常年性過敏性鼻炎、由過敏原引起的尋麻疹及皮膚瘙癢。

4，求西多福韋的 藥物名稱 藥品名稱及廠商 給藥量 服藥方法 國藥準(zhǔn)字號(hào)

化學(xué)名：西多福韋 英文名：cidofovir 商品名：Vistide （西多福韋注射液） 規(guī)格： 375mg/5ml 適應(yīng)癥：AIDS病人的CMV視網(wǎng)膜炎（巨細(xì)胞病毒性視網(wǎng)膜炎）　　編輯本段藥理作用　　本品被細(xì)胞吸收后，在細(xì)胞胸苷激酶的作用下轉(zhuǎn)化為活性代謝物單磷酸酯、二磷酸酯和與磷酸膽堿的加成物。西多福韋二磷酸酯通過抑制CMV的DNA聚合酶，競(jìng)爭(zhēng)性地抑制脫氧胞嘧啶核苷－5－三磷酸酯整合入病毒的DNA，減緩DNA的合成，并使病毒DNA失去穩(wěn)定性，從而抑制病毒的復(fù)制?！　【庉嫳径闻R床療效　　西多福韋對(duì)CMV有高度的抑制活性，對(duì)某些耐更昔洛韋或膦甲酸的病毒株也有活性。并對(duì)單純皰疹病毒（HSV）、帶狀皰疹病毒（VZV）、人類乳頭瘤病毒（HPV）等也有很強(qiáng)的活性。與其它抗CMV藥物相比，西多福韋的療效顯著且持久，開始使用頭兩周每周給藥一次，此后每?jī)芍苤恍杞o藥一次，使用方便。 據(jù)AntiviraL Research 75(2007)1-13，西多福韋將來注重治療痘病毒感染及人乳頭瘤病毒感染。 優(yōu)點(diǎn)： w 抑制DNA多聚酶的作用、阻斷DNA的合成，而不依賴病毒激酶； w 抗病毒譜廣，包括單純皰疹病毒、帶狀皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒及其他病毒（例如EB病毒、帶狀皰疹病毒6、腺病毒、乙型肝炎病毒），還包括胸甙激酶耐藥株和某些膦甲酸耐藥株； w 用藥方便，每周用藥1次，持續(xù)2周，然后每2周用藥1次；無需中心靜脈插管（每隔2周，外周靜脈插管給藥1次）。 缺點(diǎn)：很差的生物利用度，因此只能靜注。還有較嚴(yán)重的不可逆腎毒性。 w 大多數(shù)患者都有發(fā)生（53%）； w 很小的劑量即可發(fā)生急性腎功能衰竭； w 結(jié)果導(dǎo)致近曲腎小管細(xì)胞損傷和代謝性酸中毒，早期表現(xiàn)為蛋白尿和糖尿； w 腎功能障礙者（肌酐大于1.5mg/dl）為本品使用禁忌證?！　【庉嫳径嗡幋鷦?dòng)力學(xué)　　在猴腎細(xì)胞中，本品的活性代謝物西多福韋二磷酸酯的代謝呈雙相性，第一和第二相的消除半衰期分別為24和65小時(shí)；另一種代謝物西多福韋單磷酸酯與膽堿的加成物半衰期約為87小時(shí)，并可作為西多福韋二磷酸酯的貯存物起作用。 給伴有無癥狀的CMV感染的HIV陽性男性患者靜注本品3或10毫克/千克，一周1次，AUC分別為9.2和24.4毫克/小時(shí)/升，終末半衰期分別為4.2和5.9小時(shí)，兩種劑量的平均血清總清除率每小時(shí)約為150毫升/千克。3和10毫克/千克劑量組分別在24及48小時(shí)后不能從血漿中測(cè)到藥物濃度，但其細(xì)胞內(nèi)活性代謝物的半衰期均超過48小時(shí)。HIV陽性者分別靜注1.0、3.0、5.0、7.5和10毫克/千克的西多福韋，其血藥濃度呈雙指數(shù)下降，總清除半衰期為2.6小時(shí)。給藥24小時(shí)內(nèi)，劑量的90％以原藥形式從尿中排泄。多次給予3.0或10毫克/千克劑量，并不改變藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性。穩(wěn)態(tài)的分布容積為500毫升/千克，表明藥物分布于全身體液。HIV患者口服1.0、3.0或10.0毫克/千克本品，其口服生物利用度小于5.3％；皮下注射1.0或3.0毫克/千克西多福韋的生物利用度可達(dá)98％，但在注射部位出現(xiàn)皮下小結(jié)和疼痛。　　編輯本段臨床研究　　100例CD4＋平均計(jì)數(shù)為6/納升的AIDS患者和已復(fù)發(fā)或不能耐受更昔洛韋和膦甲酸治療的CMV視網(wǎng)膜炎患者，靜注兩種劑量本品進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。患者一周1次注射5毫克/千克，共兩周，其后隔一周注射5毫克/千克（高劑量組）或3毫克/千克（低劑量組），并同時(shí)注射丙磺舒4克及兩升生理鹽水。通過視網(wǎng)膜照相進(jìn)行評(píng)估，兩組均能延緩出現(xiàn)新的病損或不使已有的病損加重，而高劑量延緩病情發(fā)展的平均時(shí)間較低劑量組有顯著性差異。 另一組試驗(yàn)，48例AIDS患者和未經(jīng)治療的CMV視網(wǎng)膜炎患者隨機(jī)分為立即治療組和延遲治療組。立即治療組CD4＋平均計(jì)數(shù)為6/納升，一周1次靜注5毫克/千克，共兩周，其后隔一周注射5毫克/千克；延遲治療組CD4＋平均計(jì)數(shù)為9/納升，一旦發(fā)展為CMV視網(wǎng)膜炎立即用西多福韋治療，兩個(gè)治療組均同時(shí)注射丙磺舒4克和1升生理鹽水。結(jié)果為，立即治療組發(fā)展為CMV視網(wǎng)膜炎的平均時(shí)間為120天，延遲治療組為22天（P＜0.001）。延遲治療組在平均時(shí)間為19天后開始出現(xiàn)CMV視網(wǎng)膜炎癥狀的16位患者，經(jīng)西多福韋治療后發(fā)展為CMV視網(wǎng)膜炎的平均時(shí)間為169天（P＝0.002）?！　【庉嫳径尾涣挤磻?yīng)　　患者對(duì)本品產(chǎn)生不良反應(yīng)包括蛋白尿、血清肌酸酐升高、中性白細(xì)胞減少、發(fā)熱和酸中毒?！　【庉嫳径雾?xiàng)目簡(jiǎn)介　　西多福韋（cidofovir, HPMPC）是新型的胞嘧啶核苷膦?；酌蜒苌?，由美國Gilead 公司開發(fā)。 西多福韋注射液（商品名：Vistide）1996 年首先在美國上市，隨后在英、法、意等多國上市。Gilead公司負(fù)責(zé)Vistide在美國市場(chǎng)的銷售，海外市場(chǎng)由合作伙伴Pharmacia Corporation公司（現(xiàn)Pfizer公司）負(fù)責(zé)。 西多福韋的外用凝膠劑型由Gilead公司開發(fā)。在完成I、II期臨床后，2004年其上市申請(qǐng)（AIDS病人的難治性HSV感染）被FDA拒絕，原因是臨床數(shù)據(jù)不充分（具體原因不祥）。Gilead已中止了cidofovir外用凝膠制劑的開發(fā)(Direct communication, Gilead, 29 Jun 2004)。未見到該公司及其他公司后續(xù)開發(fā)的報(bào)道。 此外，還有個(gè)別使用西多福韋滴眼液進(jìn)行動(dòng)物模型上抗病毒研究的報(bào)道?！　【庉嫳径螄鴥?nèi)外申報(bào)情況　　CDE無該品種原料或制劑的進(jìn)口/仿制申報(bào)記錄。 注射液：由于該品種開發(fā)較早，F(xiàn)DA網(wǎng)站上無西多福韋注射液臨床前/臨床研究資料；EMEA網(wǎng)站上有“Vistide”的“SCIENTIFIC DISCUSSION”資料，其中涉及臨床前/臨床研究的內(nèi)容較為簡(jiǎn)單，略嫌不足。搜一下：求西多福韋的 藥物名稱 藥品名稱及廠商 給藥量 服藥方法 國藥準(zhǔn)字號(hào)