2007年3月和2008年7月，拜耳公司與中華慈善總會簽署了多吉美國腎癌患者援助項目和多吉美國肝癌患者援助項目,多吉US適應癥和用法1,印度多吉美國商品名也叫多吉美國，但是產(chǎn)地和廠家不同，他們用同樣的主要成分欺騙患者，利用患者心理漏洞低價,德國多吉美國是專利藥，而臨床實驗藥，而印度多吉美國是仿制藥。

德國多吉美國是正品，大公司有實力有信譽，可以和中華慈善總會合作開展援助項目。而印度多吉美國是仿制藥，國內(nèi)沒有專門的正規(guī)銷售渠道，自然不會有援助項目。2007年3月和2008年7月，拜耳公司與中華慈善總會簽署了多吉美國腎癌患者援助項目和多吉美國肝癌患者援助項目。該項目是專門為中國腎癌和肝癌患者設計和實施的，目的是幫助那些臨床受益于/12345677的人。在網(wǎng)上搜索的信息共享下，援助項目形成了覆蓋全國的慈善服務網(wǎng)絡。截至2010年10月，全國共有109個援助項目注冊中心，281名肝癌援助項目注冊醫(yī)生，154名腎癌援助項目注冊醫(yī)生，34個援助藥品發(fā)放點。中華慈善總會多吉美國腎癌患者1340人，肝癌患者3247人。累計援助藥品97565盒。

多吉 US適應癥和用法1。不能手術的晚期腎癌的治療。2.治療不能手術或遠處轉移的原發(fā)性肝細胞癌。目前缺乏隨機對照研究數(shù)據(jù)臨床將索拉非尼與晚期肝癌患者的介入治療如TACE進行比較，因此尚不清楚該產(chǎn)品是否有益于之前接受過介入治療的患者(見第項)。建議患者根據(jù)自己的具體要求選擇合適的治療方法，因為很多治療方法并不適合肝癌晚期患者，因為他們自身的免疫力較低。多細胞生物療法可用于治療晚期肝癌患者，提高自身免疫力，效果良好。

德國多吉美國是專利藥，而臨床實驗藥，而印度多吉美國是仿制藥。Real 多吉 Beauty(索拉非尼)由拜耳醫(yī)藥保健有限公司生產(chǎn)，自2006年獲準在中國上市。有很多權威認證和臨床數(shù)據(jù)，可以證明療效可靠。印度多吉美國商品名也叫多吉美國，但是產(chǎn)地和廠家不同，他們用同樣的主要成分欺騙患者，利用患者心理漏洞低價。事實上，仿制藥并沒有經(jīng)過臨床的驗證，進貨渠道混亂，所以難免充斥著假藥。德國多吉美國獲得專利權的背后是長期、大量嚴謹?shù)膶嶒炁R床高昂的研發(fā)費用，以及多個國際權威醫(yī)療機構的聯(lián)合認證，尤其是與生命相關的腫瘤處方藥，必須有專利和權威認證的保障。

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