眾所周知，兒童用藥應(yīng)根據(jù)年齡或體重計(jì)算劑量，而老年人用藥需要減少往往容易被忽視。至于為什么要減少或減少，目前還不清楚，導(dǎo)致老年患者多發(fā)生藥源性疾病。

吸收、分布、代謝、排泄的過程與老年患者不同。

藥物的吸收

大多數(shù)藥物的吸收取決于藥物從高濃度的一側(cè)被動(dòng)擴(kuò)散到低濃度的一側(cè)。雖然老年人的胃腸功能減弱，但大多數(shù)藥物主要依靠被動(dòng)轉(zhuǎn)移的濃度差，對(duì)藥物吸收幾乎沒有影響，也就是說，老年患者在體內(nèi)吸收的藥物量基本上不會(huì)減少。

藥物的分布

血漿中的一部分藥物與蛋白質(zhì)結(jié)合，另一部分不與蛋白質(zhì)結(jié)合，稱為游離藥物。組合藥物不能通過毛細(xì)血管生物膜進(jìn)入組織細(xì)胞，也不能發(fā)揮藥理作用。只有游離藥物才能通過生物膜進(jìn)入細(xì)胞產(chǎn)生藥理作用。老年人心肌收縮減弱，心血管灌注減少，肝臟合成白蛋白能力降低，血漿蛋白含量降低，直接影響藥物與蛋白質(zhì)的結(jié)合，增加游離藥物，增強(qiáng)藥物作用。例如，在成人血漿中，鎮(zhèn)靜安眠藥地西盤（穩(wěn)定）中無藥理作用的組合藥物占藥物總量的99%，只有1%具有藥理作用的游離藥物。然而，老年患者血漿中地西盤的組合藥物減少了1%，游離藥物的數(shù)量將從總量的1%增加到2%，相應(yīng)地增加了一倍，藥理作用也翻了一番。

藥物的代謝

藥物代謝后，有利于藥物的分解、解毒和排泄。一般來說，老年人的肝臟比年輕人少15%左右，肝酶合成量減少，酶活性降低，代謝、分解和解毒藥物的能力顯著降低，減緩藥物轉(zhuǎn)化，延長藥理作用。例如，藥物阿司匹林被肝臟中的酯酶水解成水楊酸，并以水楊酸鹽的形式分布到全身組織中。由于老年患者肝臟代謝能力下降，阿司匹林代謝受阻，在體內(nèi)積累，應(yīng)適當(dāng)減少。

藥物的排泄

腎臟是藥物的主要排泄器官。老年人的腎組織隨著年齡的增長而纖維化或部分萎縮，其功能約為年輕人的一半；部分老年人影響腎臟血液灌注，腎血流量減少，影響藥物排泄。當(dāng)老年人使用腎臟排泄藥物時(shí)，藥物排泄緩慢，容易在體內(nèi)積累，不僅會(huì)增加血液濃度，還會(huì)導(dǎo)致中毒。尤其是使用強(qiáng)心藥、心血管藥、鎮(zhèn)靜藥等藥物時(shí)。

適合老年患者的劑量是多少？

1.一般情況下，60-80歲老年患者的用藥劑量應(yīng)為成人(18-60歲)的3/4-4/5。

2.80歲以上老年患者的用藥劑量應(yīng)為成人劑量的1/2。

3.一些特殊藥物對(duì)老年患者非常敏感，如治療心力衰竭的強(qiáng)心苷類藥物。一般來說，老年患者只能使用成人的1/4-1/2。

4.一些例外情況，如老年患者使用抗生素時(shí)，一般不需要調(diào)整劑量。

一般來說，老年患者的劑量應(yīng)適當(dāng)減少。然而，抗生素的使用是不同的，因?yàn)橹虏∥⑸锊皇苋祟?a href="http://www.qzdhjyzx.com/tags/x6d5ew3dl4.html" class="match_link">衰老的影響，抗生素不能達(dá)到有效的血液濃度不能殺死致病菌，所以老年患者使用抗生素的劑量一般不需要調(diào)整，應(yīng)該與成人相同。

簡(jiǎn)而言之，老年患者的特殊生理變化影響了藥物的體內(nèi)過程。一方面，老年人降低了藥物的分布、代謝和排泄能力，可以延長血液濃度或藥物作用時(shí)間；另一方面，老年人對(duì)許多藥物的耐受性較差，加強(qiáng)藥物效應(yīng)或?qū)е虏涣挤磻?yīng)；這些是確定老年患者合理用藥劑量的重要依據(jù)。