通常情況下，如果夫妻雙方或一方攜帶地中海貧血基因，則可能會導(dǎo)致胎兒患有該疾病。在備孕期進行孕前檢查時，建議做一次血常規(guī)和骨髓穿刺等檢查。

1、原因：由于父母中有一方或者雙方攜帶有地中海貧血基因，那么在懷孕后有可能會遺傳給下一代，并且這種病是隱性遺傳，所以會出現(xiàn)不同程度的地中海貧血癥狀；

2、表現(xiàn)：患者一般表現(xiàn)為頭暈眼花、面色蒼白等癥狀，嚴重者還會出現(xiàn)肝脾腫大以及腹水的情況；另外還會有發(fā)育遲緩的癥狀，比如身材矮小、頭顱變尖等情況發(fā)生；

3、治療：一旦確診為地中海貧血，需要及時去醫(yī)院就診并積極配合醫(yī)生采取相應(yīng)的措施來控制病情的發(fā)展，避免對身體造成更嚴重的傷害。目前臨床上對于地中海貧血沒有特效藥物可以根治，只能通過輸血的方式維持生命體征，同時還可以使用去鐵劑清除體內(nèi)多余的鐵元素，防止心力衰竭的發(fā)生。此外也可以遵醫(yī)囑服用葉酸片預(yù)防神經(jīng)管畸形的發(fā)生；

4、注意事項：平時要注意飲食均衡營養(yǎng)，多吃富含蛋白質(zhì)的食物如雞蛋、牛奶等，還要多食用新鮮水果蔬菜補充維生素C促進機體造血功能恢復(fù)。日常生活中要保持心情舒暢，適當(dāng)運動鍛煉增強體質(zhì)提高免疫力。