乙型肝炎病毒具有很強的傳播性和活性，因此必須注意抗病毒治療。你對最新的乙型肝炎抗病毒藥物了解多少？以下是小編為您提供的最新的乙型肝炎抗病毒藥物。我希望它對你有用！

1、干擾素

干擾素分為普通干擾素和長期干擾素。具有固定療程、無病毒耐藥性的干擾素HBeAg、HBSAg血清轉化率高(易大三陽轉小三陽)，具有調節(jié)免疫力的作用；但也有以下缺點:皮下注射、價格高、不良反應多等。(流感綜合征、骨髓抑制、精神異常等。)不能練習內部技能:妊娠、精神疾病、酗酒、肝硬化、甲狀腺疾病等。以下人群練內功效果好：病毒載量低于108IU/ML、高ALTA型或B型，年輕患者，女性，非母嬰傳播，病程短。

2.核苷(酸)相似物

這種藥物直接抑制病毒，可以迅速減少病毒，改善病情。拉米夫定、阿德福韋酯、替比夫定、恩替卡韋和替諾福韋酯主要有五種。

拉米夫定優(yōu)點:上市時間最長，不良反應少，價格便宜；缺點:耐久性低，病毒耐藥性高。

阿德福韋的優(yōu)點:長期耐藥性低，對拉米夫定和替比夫定仍有效，可聯合使用；缺點:抗病毒作用弱，效果慢，潛在腎毒性和骨病。

替比夫定的優(yōu)點:抗病毒能力強，HBeAg轉化率高(大三陽轉小三陽)，孕婦可使用，腎功能受損患者可使用；缺點:肌酸激酶可能增加，長期使用耐藥性可能提高，但通過管理可以獲得較低的耐藥性(今天我給主人管理方法，叫24周路線圖。應用這種方法后，主人應用替比夫會像老虎一樣增加翅膀)。

恩替卡韋的優(yōu)點:抗病毒性強，耐藥性低；缺點:價格昂貴，可能導致乳酸中毒。

替諾福韋酯的優(yōu)點:目前抗病毒能力最強，長期使用耐藥性低；缺點:價格昂貴，HBeAg轉化率低，長期使用會導致腎功能不全和骨病。

1.用藥時，用錯了藥

許多乙型肝炎患者肝功能異常，轉氨酶升高?？共《局委煏r應使用適當的抗病毒藥物，但使用抗肝纖維化藥物會加重肝功能異常。肝硬化腹水應加強利尿劑和白蛋白，但使用干擾素等抗病毒藥物會進一步惡化肝功能。

2.不該用藥的時候用藥

約80%的乙型肝炎患者是乙型肝炎病毒攜帶者，特別是兒童和青少年，處于免疫耐受階段。此時，他們對各種治療沒有反應，各種治療藥物也沒有達到理想的效果。此時，大量的藥物治療不僅浪費金錢，而且打破了身體的免疫沉默，使肝功能異常，有時反復出現，難以愈合。

3.當藥物停止時

一旦藥物達到預期療效，應逐漸減少，直至完全終止，以避免藥物依賴和中毒的積累。一旦確定了乙型肝炎的治療計劃，應堅持定期隨訪，監(jiān)測疾病的發(fā)展，不得擅自停止或加藥或換藥。隨機換藥容易使治療復雜，難以找到原因和治療方法。

4.藥物劑量過大

中藥治療乙型肝炎非常常見。有些中藥處方，個別藥物劑量過大，是國家藥典規(guī)定的幾倍。過度使用這些中藥對肝臟有明顯的損害。對于兒童和兒童患者，必須準確掌握劑量。使用任何藥物治療，都需要根據公斤體重改變正確的治療劑量。

5.藥物劑量過小

乙肝干擾素治療的適當劑量為300萬~600萬單位/隔日。出于對干擾素不良反應的擔憂，很多患者使用的劑量較小，而300萬單位/隔日以下的劑量往往不能起到治療作用，反而會延緩病情，甚至產生耐藥性。

6.用藥過多，過雜

治療藥物需要少而精。并不是說藥物吃得越多，病情恢復得越快。許多乙型肝炎患者用藥過多，過于復雜。一些患者在住院期間使用了20多種藥物。再加上口服中藥復方，藥物味道更多，藥物不良反應和藥物拮抗的機會大大增加。

一、抗病毒治療指南推薦各項指南

在對乙肝指南的綜合解釋中，總結了對抗病毒治療指標的建議，如下圖所示，HBVDNA、ALT肝纖維化的閾值設置因指南而異。EASL和NICE指南建議更多需要治療的患者，特別是2000-20000IU/HBVDNAmL，ALT一些正常值上限為1-2倍的人。

Apasl在《2015年乙肝指南推薦意見》中明確提到的三個因素是:HBVDNA水平、ALT水平和肝纖維化評價。如果患者HBVDNA水平較低，ALT肝纖維的程度應在正常值或正常值的1-2倍之間進行評估。綜合考慮上述因素，確定患者是否需要開始抗病毒治療，不要過度治療或延誤治療。以后會給大家詳細分析這三個因素。

二、決定治療的三個因素

1、HBVDNA

毫無疑問，HBVDNA是決定治療的重要指征。REVEAL-HBVDNA水平與肝癌和肝硬化的發(fā)病率有關。許多患者希望在發(fā)現自己的HBVDNA呈陽性后開始治療，但從指南的推薦中可以發(fā)現，HBEAg對陽性患者的推薦HBVDNA閾值一般為2萬IU/mL(EASL和NICE推薦2000IU/mL)，HBeAg陰性患者指南設置為2萬IU/mL。那么HBVDNA2000IU/ml患者或HBVDNA介于2000-2000IU/ml的HBVDNA陽性患者不需要治療嗎？

HBVDNA疾病分期不能單獨判斷。當患者處于上述灰色區(qū)域時，可能需要結合其他指標來判斷是否需要治療。第一個是ALT，第二個是HBSAg水平。高嘉宏教授于2014年發(fā)表了《ClinMolHepatol》，列出了亞洲慢性乙型肝炎患者肝癌的風險評估過程。我們發(fā)現，如果HBVDNA的HBEAg是陰性患者，ALT的正常水平可以根據HBSAg確定患者是低風險還是最低風險。

ERADICATE-B研究表明，HBSAg定量有助于低病毒載量患者患肝癌的風險。HBVDNAHBSAg2000IU/ml≥1000IU/ml肝癌的年發(fā)病率也高達0.33%。因此，這些患者可以通過ALT綜合判斷是否開始治療。

2、ALT水平

ALT水平應該是患者最熟悉的水平。高轉氨酶表明肝臟可能有炎癥，所以需要治療嗎？現在大多數指南都在開始治療嗎？ALT正常值高于2倍，EASL和NICE指南是正常值的1倍以上。正常值在1-2倍之間的患者是否需要治療。

對于低水平甚至正常的慢性乙型肝炎患者，許多患者的肝組織有明顯的病變，有些甚至進展為肝硬化或肝癌。數據顯示，正常轉氨酶14%-40%的患者有進展期肝纖維化，需要抗病毒治療。那為什么ALT不變呢？ALT只間接反映肝組織驗證，與炎癥程度無正相關，肝細胞壞死程度與ALT無正常水平，可能無需治療。Kumer發(fā)現，40%的無癥狀HBSAg陽性患者在ALT肝纖維化水平正常時仍發(fā)生。Yuen的研究發(fā)現ALT《2》×ULN并發(fā)癥和ALT2-6的風險×ULN相似。40歲以上Hoang的研究發(fā)現ALT《2》×無肝硬化慢乙型肝炎患者的肝癌發(fā)病率仍然很高，無需治療。

因此，應結合肝組織檢查確定ALT指南的推薦水平。

3.肝纖維化評估

ALT正常或1-2倍正常值的人應通過肝纖維化診斷確定是否需要治療。若有明顯的炎癥和/或肝纖維化，則需要抗病毒治療。近年來，國內外抗病毒治療更加積極，適應癥也得到了適當的放松，ALT2沒有硬性要求×ULN。低ALT患者需要綜合考慮是否需要治療肝纖維化評估、年齡和家族史。治療需要通過肝纖維化評估來確定。

由于年齡或家族史會增加患肝病的風險，我們甚至建議找一些ALT正?；颊哌M行肝纖維化評估。Sarin教授強調，在亞洲，患者的治療年齡應該是25歲，這與歐洲和美國不同（35歲或40歲），因為亞洲人的壽命低于這些地區(qū)。因此，無論是無創(chuàng)Fibroscan還是肝活檢，患者都應及時評估肝纖維化。