重癥肌無力是自身免疫性疾病,重癥肌無力的治療難度很大，通常需要長期服藥才能控制病情,重癥肌無力無法治愈，需要長期服藥控制病情,重癥肌無力的治療主要依靠藥物治療,重癥肌無力患者一般預后良好，能存活，與正常人無異，但危象發(fā)生后死亡率較高重癥肌無力,重癥肌無力癥狀反復。

重癥肌無力無法治愈，需要長期服藥控制病情。急性發(fā)作時，可通過服藥盡快結束發(fā)作。緩解期服用一些藥物，避免重癥 肌無力的復發(fā)。重癥 肌無力像高血壓和糖尿病，患者都是通過服藥來控制的。如果沒有藥物，患者更容易受到自身免疫相關抗體的攻擊，病情也會惡化。

重癥肌無力的治療難度很大，通常需要長期服藥才能控制病情。重癥 肌無力是自身免疫性疾病。這類疾病的特點之一是病程呈慢性。重癥 肌無力癥狀反復。我們應該積極了解導致癥狀復發(fā)的誘因，然后采取相應的預防措施和治療方法來避免。

重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要由神經肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損引起。臨床上表現(xiàn)為部分或全部骨骼肌肌無力和肌肉疲勞，運動后癥狀常加重，但休息后緩解，有晨輕暮重的現(xiàn)象，重癥 肌無力大部分患者無法治愈，只有少數(shù)患者在胸腺切除術后可以治愈。重癥 肌無力的治療主要依靠藥物治療，常用藥物包括膽堿酯酶抑制劑、激素、免疫抑制劑、血漿置換療法和免疫球蛋白注射療法。重癥 肌無力患者一般預后良好，能存活，與正常人無異，但危象發(fā)生后死亡率較高重癥 肌無力。