重癥肌無(wú)力是自身免疫性疾病,重癥肌無(wú)力的治療難度很大，通常需要長(zhǎng)期服藥才能控制病情,重癥肌無(wú)力無(wú)法治愈，需要長(zhǎng)期服藥控制病情,重癥肌無(wú)力的治療主要依靠藥物治療,重癥肌無(wú)力患者一般預(yù)后良好，能存活，與正常人無(wú)異，但危象發(fā)生后死亡率較高重癥肌無(wú)力,重癥肌無(wú)力癥狀反復(fù)。

重癥肌無(wú)力無(wú)法治愈，需要長(zhǎng)期服藥控制病情。急性發(fā)作時(shí)，可通過(guò)服藥盡快結(jié)束發(fā)作。緩解期服用一些藥物，避免重癥 肌無(wú)力的復(fù)發(fā)。重癥 肌無(wú)力像高血壓和糖尿病，患者都是通過(guò)服藥來(lái)控制的。如果沒(méi)有藥物，患者更容易受到自身免疫相關(guān)抗體的攻擊，病情也會(huì)惡化。

重癥肌無(wú)力的治療難度很大，通常需要長(zhǎng)期服藥才能控制病情。重癥 肌無(wú)力是自身免疫性疾病。這類疾病的特點(diǎn)之一是病程呈慢性。重癥 肌無(wú)力癥狀反復(fù)。我們應(yīng)該積極了解導(dǎo)致癥狀復(fù)發(fā)的誘因，然后采取相應(yīng)的預(yù)防措施和治療方法來(lái)避免。

重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，主要由神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損引起。臨床上表現(xiàn)為部分或全部骨骼肌肌無(wú)力和肌肉疲勞，運(yùn)動(dòng)后癥狀常加重，但休息后緩解，有晨輕暮重的現(xiàn)象，重癥 肌無(wú)力大部分患者無(wú)法治愈，只有少數(shù)患者在胸腺切除術(shù)后可以治愈。重癥 肌無(wú)力的治療主要依靠藥物治療，常用藥物包括膽堿酯酶抑制劑、激素、免疫抑制劑、血漿置換療法和免疫球蛋白注射療法。重癥 肌無(wú)力患者一般預(yù)后良好，能存活，與正常人無(wú)異，但危象發(fā)生后死亡率較高重癥 肌無(wú)力。