1，藥品的GSP主要是指什么藥品的國(guó)藥準(zhǔn)字和藥品怎么分類

GSP是指：藥品流通質(zhì)量管理規(guī)范 國(guó)藥準(zhǔn)字共分為兩類： 化學(xué)藥品用字母H表示 中藥制劑用字母Z表示 現(xiàn)在都很難分類了 沒(méi)有特定的分類！

2，什么是假藥

有下列情形之一的，為假藥： （一） 藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的； （二） 以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。 有下列情形之一的藥品，按假藥論處： （一） 國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的； （二） 依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的； （三） 變質(zhì)的； （四） 被污染的； （五） 使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的； （六） 所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。 藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，的為劣藥。 有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： （一） 未標(biāo)明有效期或者更改有效期的； （二） 不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的； （三） 超過(guò)有效期的； （四） 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的； （五） 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的； （六） 其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。