先說最常見的情況:藥廠CRA晉升:大三CRA-大四CRA-學習經(jīng)理-CRMCRO的呵呵也就是說藥廠的CRM既管項目又管人員，而CRMin但近年來，許多管理部門開始與CRO保持一致,醫(yī)藥公司主要做自己的項目CRA和CRO的CRA,醫(yī)藥公司主要做自己的項目CRA和CRO的CRA。

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醫(yī)藥一公司的1、制藥公司的 CRA和CRO的 CRA有什么區(qū)別么?

-0/和CRO的CRA工作目標和職責相同，但工作范圍有較大區(qū)別。醫(yī)藥公司主要做自己的項目CRA和CRO的CRA。

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醫(yī)藥一公司的2、藥企的 CRA與CRO的 CRA有什么不同

CRA和CRO的CRA在工作目標和職責上是相同的，但在工作范圍上有很大的區(qū)別。醫(yī)藥公司主要做自己的項目CRA和CRO的CRA。

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先說最常見的情況:藥廠 CRA晉升:大三CRA-大四CRA-學習經(jīng)理-CRMCRO的呵呵也就是說藥廠的CRM既管項目又管人員，而CRM in但近年來，許多管理部門開始與CRO保持一致。這個其實對CRA有好處。因為你做了學長CRA之后，就可以考慮要做CRM還是SM了？當然CRA也可以轉(zhuǎn)給QC和DM。只要做的好，積累一些經(jīng)驗，還是有很大的發(fā)展空間的。

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總結(jié):在北京，工作3-5年后，工資基本在1-2w之間，主要看待遇領域和公司。這個沒有辦法說一個準確的數(shù)字。(但只要你提升自己的能力，高薪不是夢。)如果你是應屆畢業(yè)生，求職時可能會有缺口。畢竟學歷是敲門磚。也許研究生比本科生更有可能申請到更好的實習和更好的第一份工作。但如果你是非研究生，工作經(jīng)驗比學歷更重要(畢竟CRA本質(zhì)上是勞動密集型工作)。審查員是申請人和研究者之間的主要聯(lián)系人。人數(shù)和就診次數(shù)取決于臨床試驗的復雜程度和參與試驗的醫(yī)療機構(gòu)數(shù)量。審核人員應具備相應的醫(yī)學、藥學或相關專業(yè)資質(zhì)，經(jīng)過必要的培訓，熟悉藥品管理的相關法律法規(guī)，熟悉有關受試藥物的臨床前和臨床信息，以及臨床試驗方案和相關文件。審計的目的是確保臨床試驗中受試者的權(quán)益得到保護，試驗中記錄和報告的數(shù)據(jù)準確完整，試驗符合批準的方案和相關法律法規(guī)。

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