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1，擇思達(dá)規(guī)格有哪些2，擇思達(dá)治療多動(dòng)癥效果如何急3，擇思達(dá)副作用是什么啊4，服用擇思達(dá)的注意事項(xiàng)多動(dòng)癥抽動(dòng)癥5，多動(dòng)癥藥品擇思達(dá)6，誰能詳細(xì)介紹一下?lián)袼歼_(dá)

1，擇思達(dá)規(guī)格有哪些

25mg*7粒/盒，找到的規(guī)格是這種

2，擇思達(dá)治療多動(dòng)癥效果如何急

沒有用過擇思達(dá)。我用的是專注達(dá)（又名鹽酸哌甲酯控釋片）。效果不錯(cuò)。每天只需吃一次藥，孩子可以不用在學(xué)校吃藥。

3，擇思達(dá)副作用是什么啊

主要是胃腸道的反應(yīng)，用之前先咨詢一下當(dāng)?shù)氐尼t(yī)生，調(diào)整藥物劑量。擇思達(dá)沒用過，不過你最好弄清楚在用呢，自己別盲目亂用呢

4，服用擇思達(dá)的注意事項(xiàng)多動(dòng)癥抽動(dòng)癥

1，擇思達(dá)的推薦劑量是0.5-1.2mg/kg，如果39kg的體重的話，是可以用40mg的。2，目前的心動(dòng)過速是個(gè)很重要的問題，需要明確是否和用藥有關(guān)，安靜時(shí)心率總有110，且有癥狀的話先去心內(nèi)科就診，必要時(shí)停用擇思達(dá)。不要自行加藥了。（上海精神衛(wèi)生中心馮哲大夫鄭重提醒：因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請(qǐng)一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行?。?

5，多動(dòng)癥藥品擇思達(dá)

至于效果要因人而議，也與教育有關(guān)系 ①體重不足70公斤的兒童和青少年用量－開始時(shí)，鹽酸托莫西汀的每日總劑量應(yīng)約為0.5mg/kg，并且在3天的最低用量之后增加給藥量，至每日總目標(biāo)劑量約為1.2mg/kg，可每日早晨單次服藥或早晨和傍晚平均分為兩次服用。劑量超過1.2mg/kg/日未顯示額外的益處 ②對(duì)兒童和青少年，每日最大劑量不應(yīng)超過1.4mg/kg或100mg，選其中較小的一個(gè)劑量 ③體重超過70公斤的兒童、青少年和成人用量－開始時(shí)，鹽酸托莫西汀每日總劑量應(yīng)為40mg，并且在3天的最低用量之后增加給藥量，至每日總目標(biāo)劑量，約為80mg，每日早晨單次服藥或早晨和傍晚平均分為兩次服用。再繼續(xù)使用2至4周后，如仍未達(dá)到最佳療效，每日總劑量最大可以增加到100mg，沒有數(shù)據(jù)支持在更高劑量下會(huì)增加療效 ④對(duì)體重超過70kg的兒童和青少年以及成人，每日最大推薦總劑量為100mg ⑤一般用藥須知：1、鹽酸托莫西汀可與食物同服或分開服；2、尚未系統(tǒng)評(píng)價(jià)單次服藥劑量超過120mg或每日總劑量超過150mg的安全性 10mg×7粒：￥100.00/盒 25mg×7粒：￥150.00/盒 40mg×7粒：￥200.00/盒

6，誰能詳細(xì)介紹一下?lián)袼歼_(dá)

現(xiàn)代研究認(rèn)為，小兒多動(dòng)癥發(fā)病機(jī)制是因中樞兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺（DA）和去甲腎上腺素（NA）代謝障礙造成的輕度腦功能缺陷。鹽酸托莫西汀治療小兒多動(dòng)癥的準(zhǔn)確機(jī)制尚不清楚，目前認(rèn)為本品的治療作用與其他選擇性抑制突觸前胺泵對(duì)NA的再攝取效應(yīng)有關(guān)，能增強(qiáng)NA的翻轉(zhuǎn)效應(yīng)，從而改善小兒多動(dòng)癥的癥狀，間接促進(jìn)認(rèn)識(shí)的完成及注意力的集中。 ■藥動(dòng)學(xué) 本品口服吸收迅速，血藥濃度達(dá)峰時(shí)間為1～2小時(shí)。成人高脂飲食試驗(yàn)表明，食物不會(huì)影響本品的絕對(duì)生物利用度，但可以降低吸收速度，使峰濃度（Cmax）下降約37％，達(dá)峰時(shí)間（tmax）延遲約3小時(shí)。本品在治療劑量時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率約為98％，主要與血漿蛋白結(jié)合；表觀分布容積（Vc）為0.85升/千克，表明其主要分布于體液中。體內(nèi)藥物經(jīng)過肝微粒體細(xì)胞色素酶P4502D6（CYP2D6）代謝生成4－羥基托莫西汀，血藥濃度約為原藥的1％。代謝產(chǎn)物4－羥基托莫西汀的藥理活性與原藥相似。本品在飯前或飯后服用，平均血漿清除率（K）為5.83毫升/分，半衰期（t1/2）為5.2小時(shí)?？诜o藥后僅3％以原形藥物排除體外，大于80％的藥物以葡萄糖苷的形式經(jīng)腎隨尿液排泄，約17％的藥物經(jīng)消化道隨糞便排泄。 ■藥物相互作用與注意事項(xiàng) 本品如與CYP2D6抑制藥如帕羅西汀、氟西汀、奎尼丁等合用，可增加鹽酸托莫西汀的血藥濃度；與沙丁胺醇合用，可使心率加快、血壓升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代謝酶缺乏者應(yīng)酌情減量。 本品用于兒童及青少年的多動(dòng)癥治療，口服劑量為0.5～1.2毫克/千克·天?？稍绮颓盎蚝笠淮涡越o藥，也可以早晚分兩次給藥。不良反應(yīng)主要有便秘、口干、惡心、失眠等。禁忌證為窄角型青光眼和正在服用或在14天內(nèi)服用過單胺氧化酶抑制藥如苯乙肼、苯環(huán)丙胺等的患者及對(duì)鹽酸托莫西汀過敏者。 該藥是唯一獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于治療注意缺陷多動(dòng)障礙的非中樞神經(jīng)興奮劑。