2.甲苯咪唑的血漿蛋白結(jié)合率為90-95%，分布體積為1-2L/kg，表明甲苯咪唑能滲透到血管內(nèi),3.口服后的代謝，甲苯咪唑主要由肝臟代謝，其主要代謝產(chǎn)物的血藥濃度明顯高于甲苯咪唑,其實，甲苯咪唑片可以給小狗吃，但是要注意用法用量,根據(jù)甲苯咪唑片的藥理作用可知甲苯咪唑片的主要作用和機制。

甲苯咪唑片用于蛔蟲、蛔蟲、鉤蟲、鞭毛蟲、糞類圓線蟲、絳蟲的單一感染和混合感染。甲苯 咪唑片為苯并咪唑衍生物，在體內(nèi)迅速代謝為亞砜、砜醇和2-氨基砜醇，選擇性且不可逆地抑制寄生蟲腸壁細胞細胞質(zhì)微管系統(tǒng)的聚合，阻斷其對各種營養(yǎng)物質(zhì)和葡萄糖的攝入和吸收，導(dǎo)致蠕蟲內(nèi)源性糖原。根據(jù)甲苯 咪唑片的藥理作用可知甲苯 咪唑片的主要作用和機制。其實，甲苯 咪唑片可以給小狗吃，但是要注意用法用量。在給小狗用藥之前，最好先了解小狗的基本情況，然后再據(jù)此用藥。如果按劑量服用，大概十天蟲就不會再出現(xiàn)，但是因為絳蟲是一種頑固的寄生蟲，所以必須連續(xù)服用三天，中間不要斷，否則不能徹底殺死絳蟲，很快就會看到絳蟲節(jié)段再出現(xiàn)。

1。吸收口服后，由于吸收不完全和廣泛的前系統(tǒng)代謝，約20%的本品劑量進入循環(huán)系統(tǒng)，通常，給藥后2-4小時可達到最大血藥濃度。配合高脂餐服用，可增加甲苯 咪唑的生物利用度，2.甲苯 咪唑的血漿蛋白結(jié)合率為90-95%，分布體積為1-2L/kg，表明甲苯咪唑能滲透到血管內(nèi)。這些數(shù)據(jù)來自于長期(40mg/kg/天，3-21個月)接受甲苯 咪唑治療的患者組織中藥物濃度的數(shù)據(jù)，3.口服后的代謝，甲苯 咪唑主要由肝臟代謝，其主要代謝產(chǎn)物的血藥濃度明顯高于甲苯 咪唑。肝功能損害代謝功能障礙或膽汁排泄功能障礙可能會增加甲苯咪唑的血漿濃度，4.消除甲苯 咪唑及其代謝產(chǎn)物可能經(jīng)過一定程度的腸肝循環(huán)，然后被排泄到尿液和糞便中。大多數(shù)患者口服本品后的表觀消除半衰期為3-6小時，5.穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)在長期給藥過程中，甲苯 咪唑及其主要代謝產(chǎn)物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度比單劑量給藥高3倍左右。