2.甲苯咪唑的血漿蛋白結(jié)合率為90-95%，分布體積為1-2L/kg，表明甲苯咪唑能滲透到血管內(nèi),3.口服后的代謝，甲苯咪唑主要由肝臟代謝，其主要代謝產(chǎn)物的血藥濃度明顯高于甲苯咪唑,其實(shí)，甲苯咪唑片可以給小狗吃，但是要注意用法用量,根據(jù)甲苯咪唑片的藥理作用可知甲苯咪唑片的主要作用和機(jī)制。

甲苯咪唑片用于蛔蟲、蛔蟲、鉤蟲、鞭毛蟲、糞類圓線蟲、絳蟲的單一感染和混合感染。甲苯 咪唑片為苯并咪唑衍生物，在體內(nèi)迅速代謝為亞砜、砜醇和2-氨基砜醇，選擇性且不可逆地抑制寄生蟲腸壁細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)微管系統(tǒng)的聚合，阻斷其對(duì)各種營養(yǎng)物質(zhì)和葡萄糖的攝入和吸收，導(dǎo)致蠕蟲內(nèi)源性糖原。根據(jù)甲苯 咪唑片的藥理作用可知甲苯 咪唑片的主要作用和機(jī)制。其實(shí)，甲苯 咪唑片可以給小狗吃，但是要注意用法用量。在給小狗用藥之前，最好先了解小狗的基本情況，然后再據(jù)此用藥。如果按劑量服用，大概十天蟲就不會(huì)再出現(xiàn)，但是因?yàn)榻{蟲是一種頑固的寄生蟲，所以必須連續(xù)服用三天，中間不要斷，否則不能徹底殺死絳蟲，很快就會(huì)看到絳蟲節(jié)段再出現(xiàn)。

1。吸收口服后，由于吸收不完全和廣泛的前系統(tǒng)代謝，約20%的本品劑量進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)，通常，給藥后2-4小時(shí)可達(dá)到最大血藥濃度。配合高脂餐服用，可增加甲苯 咪唑的生物利用度，2.甲苯 咪唑的血漿蛋白結(jié)合率為90-95%，分布體積為1-2L/kg，表明甲苯咪唑能滲透到血管內(nèi)。這些數(shù)據(jù)來自于長(zhǎng)期(40mg/kg/天，3-21個(gè)月)接受甲苯 咪唑治療的患者組織中藥物濃度的數(shù)據(jù)，3.口服后的代謝，甲苯 咪唑主要由肝臟代謝，其主要代謝產(chǎn)物的血藥濃度明顯高于甲苯 咪唑。肝功能損害代謝功能障礙或膽汁排泄功能障礙可能會(huì)增加甲苯咪唑的血漿濃度，4.消除甲苯 咪唑及其代謝產(chǎn)物可能經(jīng)過一定程度的腸肝循環(huán)，然后被排泄到尿液和糞便中。大多數(shù)患者口服本品后的表觀消除半衰期為3-6小時(shí)，5.穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)在長(zhǎng)期給藥過程中，甲苯 咪唑及其主要代謝產(chǎn)物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度比單劑量給藥高3倍左右。