地中海貧血具有遺傳性，它的表現多數為慢性進行性溶血性貧血。那么地中海貧血的遺傳幾率有多高呢？了解地中海貧血遺傳的相關內容，對地中海貧血患者有非常大的幫助。

一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。

要想知道自己是否有極輕型或輕型地中海貧血，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，但目前區(qū)內能準確檢出的單位不多。若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，您們的兒女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者和四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。

由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代成為中型或重型地中海貧血患者的機會。

如果夫妻雙方攜帶的是不同型的地貧基因，或者只有一方攜帶地貧基因，所生的孩子不會得地貧。若本身及配偶同屬甲或乙型輕型貧血患者，則胎兒必須接受產前檢查，以證實胎兒是否重型貧血患者。由于化驗結果需時，產前檢查必須于懷孕初期進行。

地中海貧血作為一種遺傳病，就目前的醫(yī)學條件而言，基本是無藥可救的。預防地中海貧血最直接的辦法就是阻止地中海貧血胎兒的出生，這就需要夫妻雙方重視婚前檢查的重要性了。