本文目錄一覽

1，枸地氯雷他定片含激素嗎2，氯雷他定片是激素藥嗎吃了會發(fā)胖嗎3，氯雷他定片是激素藥嗎4，息斯敏牌氯雷他定片是激素藥嗎5，氯雷他定是激素類藥品嗎6，氯雷他定片里含有激素嗎

1，枸地氯雷他定片含激素嗎

枸地氯雷他定片是一種非鎮(zhèn)靜性的長效組胺拮抗劑，具有強效、選擇性的拮抗外周H1受體的作用。已證實地氯雷他定具有抗過敏、抗組胺及抗炎作用。不含激素。

2，氯雷他定片是激素藥嗎吃了會發(fā)胖嗎

氯雷他定片屬于一般的抗過敏藥物，不是激素類藥物所以這個藥物沒有什么副作用，如果有過敏的情況可以吃的，不會因為這個使人發(fā)胖的，祝你健康！也許是的。

3，氯雷他定片是激素藥嗎

氯雷他定是組胺（H2）受體拮抗劑，能夠緩解蕁麻疹及其他過敏性皮膚病的癥狀，而且是屬于非甾體類的抗過敏藥，不屬于激素。病情分析： 你好，氯雷他定片不是激素類要藥，是屬長效三環(huán)類抗組胺藥，競爭性地抑制組胺h1受體，抑制組胺所引起的過敏癥狀。因此可以用在過敏引起的皮膚病，鼻炎等，對你面部的皮炎會有很好的效果，祝你早日康復！

4，息斯敏牌氯雷他定片是激素藥嗎

不是激素藥，氯雷他定是第二代的抗組胺藥物，主要用于皮膚黏膜的過敏反應！病情分析:,氯雷他定片是不含激素的，是屬于抗過敏類的藥物，對于過敏有很好的效果,意見建議:,不用擔心，這類的藥物不含激素，但是不能多服，你還是要找出自己的過敏原，進行相應的規(guī)避或者治療是抗組胺藥，不是激素藥。也是OTC藥。

5，氯雷他定是激素類藥品嗎

建議：氯雷他定不是激素類藥品。(1)非特異性治療①糖皮質激素。②抗組胺藥③肥大細胞膜穩(wěn)定劑。④減充血藥。⑤抗膽堿藥。(2)下鼻甲冷凍、激光、射頻、微波等；選擇性神經(jīng)切斷術，包括翼管神經(jīng)切斷、篩前神經(jīng)切斷等。①避免與變應原接觸。②免疫療法也稱特異性減敏療法，用皮膚試驗陽性的變應原浸液，以適低濃度開始少量皮下注射，逐漸增加濃度和劑量，數(shù)月治療后改為維持劑量。本品為非鎮(zhèn)靜性的長效三環(huán)類抗組胺藥，為氯雷他定的活性代謝物，可通過選擇性地阻斷外周h1受體，緩解過敏性鼻炎或慢性特發(fā)性蕁麻疹的相關癥狀。另外，體外研究結果表明，本品可抑制組胺從人肥大細胞釋放。動物研究提示，本品不易通過血腦屏障。不是激素類藥。使用時請遵照醫(yī)囑使用，并注意看藥物說明。

6，氯雷他定片里含有激素嗎

[主要成份] 氯雷他定。英文名稱：Loratadine漢語拼音：Lv leitading[性狀] 片劑。[功能主治] 緩解過敏性鼻炎的有關癥狀，如噴嚏、流涕、鼻癢、鼻塞、以及眼部眼癢及燒灼感。口服藥物后，鼻和眼部癥關及體征得以迅速緩解。也可用于慢性蕁麻疹，瘙癢性皮膚病以及其它過敏性皮膚病。[用法及用量] 成人和12歲以上兒童10mg1次/日。體重大于30公斤：1日1次，一次10mg。體重小于等于30公斤：1日1次，一次5 mg。[不良反應] 在每天10mg的推薦劑量下，本品未見明顯的鎮(zhèn)靜作用。常見不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口干、胃腸道不適包括惡、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應有有脫發(fā)、過敏反應、肝功能異常、心動過速及心悸等。[禁忌] 對本品中的成份過敏或特異體質的病人禁用。[注意事項]1.嚴重肝功能不全的患者請在醫(yī)生指導下使用。2.妊娠期及哺乳期婦女慎用。3.在作皮試前的約48小時左右就中止使用本品，因抗組胺藥能阻止或降低皮試的陽性反應發(fā)生。4.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。5.本品性狀發(fā)生改變時禁止使用。6.請將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監(jiān)護下使用。8.如正在使用其他其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。[藥物相互作用]1.同時服用酮康唑、大環(huán)內酯類抗生素、西咪替丁、茶堿等藥物，會提高氯雷他定在血漿中的濃度，應慎用。其他已知能抑制肝臟代謝的藥物，在未明確與氯雷他定相互作用前就謹慎合用。2.如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。是否醫(yī)保用藥 ：非醫(yī)保是否非處方藥 ：非處方抗過敏的藥物基本都有激素成分，建議你還是吃中藥，可以根治，而且沒有副作用地氯雷他定片是抗過敏藥，不含激素！【成份】地氯雷他定【 適應癥 】本品用于快速緩解過敏性鼻炎的相關癥狀，如打噴嚏，流涕和鼻癢，鼻粘膜充血/鼻塞；以及眼癢、流淚和充血；腭癢及咳嗽。本品還用于緩解慢性特發(fā)性蕁麻疹的相關癥狀如瘙癢，并可減少蕁麻疹的數(shù)量及大小?！舅幚碜饔谩勘酒窞榉擎?zhèn)靜性的長效三環(huán)類抗組胺藥，是氯雷他定的活性代謝物，可通過選擇性地拮抗外周h1受體，緩解過敏性鼻炎或慢性特發(fā)性蕁麻疹的相關癥狀。另外，體外研究結果，本品可抑制組胺從人肥大細胞釋放。動物研究提示，本品不易通過血腦屏障。