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1，鹽酸貝那普利片是什么類藥物2，貝那普利副作用為什么會咳嗽3，鹽酸貝那普利片是治什么病的4，鹽酸貝那普利片是什么藥5，鹽酸貝那普利都有哪些副作用6，鹽酸貝那普利片價格多少錢

1，鹽酸貝那普利片是什么類藥物

鎮(zhèn)靜劑有助于緩解人們的抑郁和焦慮。它們被用來治療精神緊張，并不影響正常的大腦活動。你是對鹽酸克林霉素過敏，對鹽酸貝那普利一般都有良好的耐受性。最常見的不良反應(yīng)為頭痛和咳嗽

2，貝那普利副作用為什么會咳嗽

貝那普利屬血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（ACE）抑制劑，同類藥還有卡托普利，依那普利等，無咳干咳是此類藥比較常見的不良反應(yīng)，原因可能是ACE抑制劑使緩激肽和（或）前列腺素、P物質(zhì)蓄積的結(jié)果。 不良反應(yīng)較嚴重者可改用其它類型降壓藥。

3，鹽酸貝那普利片是治什么病的

鹽酸貝那普利是血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，具有舒張血管，降低血壓的作用。用于高血壓的治療?？梢詥为殤?yīng)用或與其他藥物聯(lián)合應(yīng)用。也可以用于心衰的治療。　高血壓（可單獨應(yīng)用或與其他降壓藥如利尿藥合用），心功能不全（可單獨應(yīng)用或與強心藥利尿藥同用）。

4，鹽酸貝那普利片是什么藥

鹽酸貝那普利片，本品為薄膜衣片，除去膜衣后顯白色。不良反應(yīng)常見的有：頭痛、頭暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見的為頭痛和咳嗽。對苯那普利或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏者。有血管神經(jīng)性水腫史者。孤立腎、移植腎、雙側(cè)腎動脈狹窄而腎功能減退者。如果我的回答對你有幫助，請【采納為滿意答案】

5，鹽酸貝那普利都有哪些副作用

　　鹽酸貝那普利　　【中文名稱】： 鹽酸貝那普利　　【簡寫拼音】： YSBNPL　　【英文名稱】： Benazepril Hydrochloridec　　【所屬類別】： 降血壓藥　　藥物說明： 　　【別名】 鹽酸貝那普利 ,洛汀新,苯扎普利；貝那普利；洛汀新 ,苯那普利,鹽酸苯那普利 　　【外文名】Lotensin ,Benazapril 　　【藥理作用】 為血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑。水解后形成活力強的貝那普利拉，抑制血緊張素轉(zhuǎn)化酶，減低血管緊張素Ⅱ介導(dǎo)的各種作用。使外周血管阻力降低，降血壓，但不引起代償性液體潴留，也可減輕心室后負荷，不增快心率。可改善左心室肥厚，改善糖尿病糖耐量?？诜昭杆?，吸收率>37%?？诜笤诟未x為貝那普利拉。其T1/2約4h。蛋白結(jié)合率為95%。主要經(jīng)腎和肝(膽汁)消除。輕中度腎功能不全及肝硬化者可不用調(diào)整劑量。重度腎功不全，消除緩慢，應(yīng)調(diào)小劑量。 　　【適應(yīng)癥】 本品用于高血壓、充血性心力衰竭。 (用于中輕度高血壓病的治療，療效與卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛爾等藥物用常用量治療時相同。治療高血壓病為二線藥物。) 　　【用量用法】 高血壓病人常用量為10～20mg，1日3次。如果血壓下降不滿意，可加服另一種抗高血壓藥（最好是噻嗪類利尿劑）。每日最大推薦劑量為40mg。特殊情況（如嚴重腎功能衰竭）初始劑量應(yīng)為5mg。充血性心衰病人初始劑量為2．5mg，可逐漸增至每日20mg。 (慢性腎功能不全：當(dāng)肌酐清除率＞30ml/分時，常用劑量為10 mg qd；當(dāng)肌酐清除率小于等于30ml/分時，初始劑量減半。) 　　【注意事項】 1.偶見頭暈、疲勞、癥狀性低血壓、胃腸不適、皮疹、瘙癢、潮紅、尿頻、咳嗽、呼吸道癥狀和頭痛；罕見有肝炎、膽汁淤積型黃疸、血管水腫。 2.有腎病、腎動脈狹窄、主動脈及二尖瓣狹窄、麻醉、高血鉀、由于鹽分和體液丟失可能引起低血壓，故應(yīng)慎用。 3.對鹽酸苯那普利和相應(yīng)成分過敏者，有血管水腫，孕婦禁用。 　　【不良反應(yīng)】 頭痛，頭暈，咳嗽，疲勞，惡心。 　　【藥物相互作用】 避免與保鉀利尿劑及補鉀溶液合用。增加血漿腎素活性或改變鈉平衡的藥物可增加本藥的降壓作用。

6，鹽酸貝那普利片價格多少錢

鹽酸貝那普利片　　商品規(guī)格：10mg*14片　　品牌：有效期：24個月　　批準文號：國藥準字H20044840　　生產(chǎn)企業(yè)：上海新亞藥業(yè)閔行有限公司　　價格:￥26.90　　【商品編號】1351106　　【藥品名稱】　　通用名：鹽酸貝那普利片　　英文名：Benazepril Hydrochloride Tablets　　漢語拼音：Yansuan Beinapuli Pian　　劑型：片劑(薄膜衣)　　【成分】鹽酸貝那普利?！　』瘜W(xué)名稱：3-［(1-乙氧羰基-3-苯基-(1S)-丙基)氨基］2，3，4，5-四氫-2-氧代-1H-1-(3S)苯并氮雜卓-1-乙酸鹽酸鹽?！　　拘誀睢勘酒窞楸∧ひ缕ツひ潞箫@白色?！　　舅幚矶纠怼?.藥理(1)降壓：本品在肝內(nèi)水解為苯那普利拉，成為一種競爭性的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高.苯那普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低，產(chǎn)生降壓作用。(2)減低心臟負荷：本品擴張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或心臟后負荷，降低肺毛細血管嵌壓或心臟前負荷，也降低肺血管阻力，從而改善心排血量，使運動耐量和時間延長2.毒理大鼠和小鼠持續(xù)口服苯那普利2年，劑量為每天150mg/kg，未發(fā)現(xiàn)本品有致癌性.(該劑量按mg/kg計算，為人類最大用量的110倍；按mg/m2計算，為人類最大用量的18倍和9倍)不論在細菌試驗中，還是在體外培養(yǎng)的哺乳動物細胞試驗中均未發(fā)現(xiàn)本品有致突變性雌、雄大鼠口服苯那普利，劑量為每天50～150mg/kg，未發(fā)現(xiàn)本品影響生殖能力.(該劑量按mg/kg計算，為人類最大用量的37～375倍；按mg/m2計算，為人類最大用量的6～60倍)?！　　舅幋鷦恿W(xué)】苯那普利口服吸收迅速，達峰時間為0.5～1小時，苯那普利拉為1～1.5小時?？诜罩辽?7%，進食不影響吸收。本品的蛋白結(jié)合率高達96.7%，苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內(nèi)水解生成苯那普利拉，其抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時，苯那普利拉為10～11小時，2～3天后達穩(wěn)態(tài)。本品主要經(jīng)腎清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結(jié)合物排出；11%～12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙(肌酐清除率>30ml/min)、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動力學(xué)。血液透析時，本品少量可被透析清除。