比卡魯胺片應考慮定期檢查肝功能，很少報告血小板減少癥。那么，比卡魯胺片的藥代動力學怎么樣？讓我們給你介紹一下。

比卡魯胺片的藥代動力學是：

該產品口服吸收良好。沒有證據(jù)表明食物對其生物利用有任何臨床影響。

（S）-對映體相對（R）-消除映體相對較快，后者血漿半衰期為一周。

在本品的日用量(50mg和150mg)下，（R）-由于其半衰期長，對映體在血漿中積累了約10倍。

每天服用本品50mg時，（R）-對映體穩(wěn)態(tài)血漿濃度約9μg/ml，穩(wěn)態(tài)時有效（R）-映體占總循環(huán)藥量的99%。

每天服用本產品150mg時，（R）-對映體的穩(wěn)態(tài)血漿濃度約為22μg/ml，在穩(wěn)定狀態(tài)下有效（R）-映體占總循環(huán)藥量的99%。

（R）-藥代動力學不受年齡、腎損傷或輕度、中度肝損傷的影響。有證據(jù)表明，在嚴重的肝損傷病例中，（R）-去除映體血漿較慢。

男性患者精液中的R-比卡魯胺均濃度為4.9微克／毫升，通過性生活到達女性體內量低，約0.3微克/公斤。動物試驗表明，這種濃度不足以影響子代。

該產品與蛋白質高度結合(消旋體96%，R-比卡魯胺9.6%)并被廣泛代謝(經氧化和葡萄糖醛酸化)，其代謝產物以幾乎相同的比例通過腎臟和膽囊消除。

我相信大多數(shù)讀者通過上述詳細介紹，對藥物有一定的了解。在此，提醒您：一定要根據(jù)藥物的使用量和注意事項使用藥物，以防萬一。如果您需要購買，請聯(lián)系我們的在線客戶服務或致電熱線：，讓您享受新的購買體驗。