1.允許經(jīng)營(yíng)中藥材的營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件及加蓋企業(yè)公章的復(fù)印件；2.野生藥材收購(gòu)許可證申請(qǐng)表一式兩份；3.企業(yè)提供企業(yè)綜合材料復(fù)印件，說(shuō)明企業(yè)基本情況、機(jī)構(gòu)設(shè)置、質(zhì)量管理和專業(yè)技術(shù)人員情況；4.委托他人的收購(gòu)，提供企業(yè)法人簽字蓋章的授權(quán)委托書，以及收購(gòu)的有效證件原件及復(fù)印件；5.中藥專業(yè)技術(shù)人員職稱證書原件或中藥專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)證書原件復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章；6.收購(gòu)野生藥材儲(chǔ)藏涼曬場(chǎng)所平面圖1張，注明有效面積、長(zhǎng)、寬、高、相關(guān)設(shè)施、地理位置等,是申請(qǐng)“野生藥材收購(gòu)許可證”提供的材料,過(guò)度消耗中藥資源。

法律分析:需要申請(qǐng)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局總局頒發(fā)的《藥品進(jìn)出口許可證》和對(duì)外貿(mào)易經(jīng)濟(jì)合作部頒發(fā)的許可證。法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第三十條是指取得《藥品注冊(cè)證》的企業(yè)或者藥品研究機(jī)構(gòu)。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)依照本法規(guī)定，負(fù)責(zé)藥品的非臨床研究、臨床試驗(yàn)、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)、上市后研究、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、報(bào)告和處理等工作。從事藥物研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用等其他活動(dòng)的單位和個(gè)人，應(yīng)當(dāng)依法承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。藥品上市許可持有人的法定代表人和主要負(fù)責(zé)人對(duì)藥品質(zhì)量全面負(fù)責(zé)。

是

申請(qǐng)“野生藥材收購(gòu)許可證”提供的材料。1.允許經(jīng)營(yíng)中藥材的營(yíng)業(yè)執(zhí)照原件及加蓋企業(yè)公章的復(fù)印件；2.野生藥材收購(gòu)許可證申請(qǐng)表一式兩份；3.企業(yè)提供企業(yè)綜合材料復(fù)印件，說(shuō)明企業(yè)基本情況、機(jī)構(gòu)設(shè)置、質(zhì)量管理和專業(yè)技術(shù)人員情況；4.委托他人的收購(gòu)，提供企業(yè)法人簽字蓋章的授權(quán)委托書，以及收購(gòu)的有效證件原件及復(fù)印件；5.中藥專業(yè)技術(shù)人員職稱證書原件或中藥專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)證書原件復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章；6.收購(gòu)野生藥材儲(chǔ)藏涼曬場(chǎng)所平面圖1張，注明有效面積、長(zhǎng)、寬、高、相關(guān)設(shè)施、地理位置等。

過(guò)度消耗中藥資源。隨著中藥資源利用的增加，野生藥材資源被無(wú)序過(guò)度開發(fā)，導(dǎo)致其無(wú)法正常生長(zhǎng)發(fā)育或挖掘速度超過(guò)正常繁殖速度，此外，一些野生藥材資源的生長(zhǎng)環(huán)境受到威脅或破壞，適宜的生長(zhǎng)環(huán)境不斷被壓縮，生存空間不斷縮小，使得一些野生藥材資源面臨枯竭狀態(tài)。最后，野生中藥資源的栽培技術(shù)不成熟，中藥材許多品種為野生資源，部分野生藥材生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖規(guī)律不明確，關(guān)鍵生長(zhǎng)環(huán)節(jié)對(duì)生態(tài)環(huán)境要求不明確，野生繁育和馴化存在一定的技術(shù)瓶頸。雖然一些中藥材已嘗試研究野生繁育和野生撫育，但該物種的繁育技術(shù)尚未完全成熟。