此病是一種良性疾病，與急性病毒感染的疾病噬血組織細胞增多癥有關(guān)，是一種血液系統(tǒng)罕見的疾病,因為噬血細胞的增加，加速了血細胞的破壞,噬血細胞的增多加速了血細胞的破壞,感染性嗜血桿菌綜合癥是一種與急性病毒感染相關(guān)的良性組織細胞增生癥噬血，多發(fā)生于兒童,噬血綜合癥:可分為原發(fā)性和反應(yīng)性疾病,噬血細胞綜合征可以治愈,噬血cell綜合癥不是遺傳病。

噬血cell綜合癥不是遺傳病。此病是一種良性疾病，與急性病毒感染的疾病噬血組織細胞增多癥有關(guān)，是一種血液系統(tǒng)罕見的疾病。病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的。多見于兒童，特點是多數(shù)患者有明顯高熱，肝脾淋巴結(jié)腫大，貧血，白細胞明顯減少，淋巴細胞明顯增多，易見淋證。經(jīng)常出現(xiàn)血小板減少。簡單來說，就是由于病毒感染、用藥不當、體內(nèi)腫瘤等。，可能是因為感冒或者小傷口感染。嬰幼兒感染后，自身抵抗力較弱，調(diào)節(jié)不當，導(dǎo)致單核細胞和巨噬細胞增殖，攻擊和消滅自身血細胞，造成嬰幼兒貧血導(dǎo)致死亡。有血液科專科的較大醫(yī)院可以治療，但目前沒有醫(yī)院能保證100%治愈該病。治療費用高。

噬血綜合癥:可分為原發(fā)性和反應(yīng)性疾病。潛在疾病可以是感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)的疾病等。因為噬血細胞的增加，加速了血細胞的破壞。感染性嗜血桿菌綜合癥是一種與急性病毒感染相關(guān)的良性組織細胞增生癥噬血，多發(fā)生于兒童。以單核細胞和巨噬細胞的活躍增殖和紅細胞的明顯吞噬作用為特征。大多數(shù)患者有明顯的高熱，肝脾淋巴結(jié)腫大，原發(fā)病經(jīng)治療后可自愈?；颊哓氀?a href="http://www.qzdhjyzx.com/tags/5kn1k39qx9.html" class="match_link">白細胞減少，淋巴細胞明顯增多，易見淋證。經(jīng)常出現(xiàn)血小板減少。骨髓異常增生活躍，顆粒系統(tǒng)比例降低，中性粒細胞有毒。紅細胞系統(tǒng)增生正常，淋巴系統(tǒng)比例無明顯變化，可見淋證。單核巨噬細胞系統(tǒng)增殖活躍，常> 10%，巨噬細胞大小為20~40微米，或更大，胞質(zhì)豐富，吞噬許多成熟紅細胞，或年輕紅細胞或血小板等。巨核細胞一般是正常的。

病情分析:嗜血桿菌綜合征可分為原發(fā)性和反應(yīng)性，潛在疾病可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等。噬血細胞的增多加速了血細胞的破壞。

噬血細胞綜合征可以治愈。繼發(fā)性疾病需要找到原發(fā)性疾病。淋巴瘤患者也需要自體或異體移植。有家族遺傳的患者需要造血干細胞移植。對比治療費用，治愈的有幾萬，移植花了100多萬的也有。整體治愈率50-60，移植涉及的費用比較高。

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