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1，他扎羅汀乳膏2，他扎羅汀凝膠怎么用3，他扎羅汀乳膏4，他扎羅汀乳膏5，他扎羅汀的化學名稱6，他扎羅訂是干什么用的藥

1，他扎羅汀乳膏

先減量用正常啦 我用也這樣的，用兩三天就會脫皮的啦 不知道你治什么，如果治痘痘的話，堅持下去是有效果的

2，他扎羅汀凝膠怎么用

你好，他扎羅汀凝膠治療牛皮癬，用藥前，要先清洗患處；待皮膚干爽后，將藥物均勻涂布于皮損上，形成一層薄膜；涂藥后應輕輕揉擦，以促進藥物吸收；之后再用肥皂將手洗凈。不過，要注意的是，涂抹面積不能超過體表面積的20%。如果大面積破損，則建議選用中醫(yī)，綜合調理

3，他扎羅汀乳膏

不含激素他扎羅汀是維A酸類的前體藥,具有調節(jié)表皮細胞分化和增殖以及減輕炎癥的作用.不含激素.治療尋常性斑塊銀屑病和面部痤瘡療效肯定,其主要的不良反應為局部刺激作用,如干燥,瘙癢,紅斑,脫屑,熾痛等,皮膚刺激反應是維甲酸類藥物正常的藥理作用過程,患者一般都能耐受.

4，他扎羅汀乳膏

他扎羅汀乳膏是第三代維A酸類外用藥，可以用來治療痤瘡、毛周角化等皮膚病。局部外用后主要的不良反應是皮膚干燥、脫皮、發(fā)紅，屬于藥物的正常反應。只要停藥后這些表現(xiàn)就會逐漸消退。出現(xiàn)這種情況，你可以停用3-4天，再用，等皮膚適應了，皮膚干燥、脫皮、發(fā)紅這癥狀就減輕?，F(xiàn)在你先停用，過3-4天再用。不礙事，會好起來的。另外，維A酸類藥具有光敏性質，一般只能晚上睡前用，白天用會導致光敏，從而加重不良反應癥狀。

5，他扎羅汀的化學名稱

http://baike.baidu.com/view/1092835.htm他扎羅汀是第一個受體選擇性、第三代芳香維A酸類藥物，主要選擇性地結合二種維A酸受體（RAR-β；RAR-γ），但不與維A酸X受體（RXR）結合。臨床安全、有效地用于治療銀屑病、痤瘡，并用于角化異常性疾病、毛囊皮脂腺疾病、皮膚癌前期病變，臨床開發(fā)應用前景廣闊?！　? 名稱、化學結構、構效關系和代謝　　他扎羅?。╰azarotene）即乙炔維A酸（acetylenic retinoid），商品名炔維（中國重慶華邦），分子式C21H21NO2S?！　∷_汀的分子以直線狀三鍵取代原單雙鍵多烯鏈，形成堅硬的雙芳香基乙炔結構，只能適用于某些維A酸受體，因其沒有異構體,不會引發(fā)潛在的不同維A酸受體的活動，該藥在結構設計上將原分子中游離羧酸部分用乙脂前體藥的形式代替，后者在局部效應和毒性模型中顯示有較好的治療指數。結構中引入煙酸，以保證他扎羅汀乙脂迅速代謝成親水性游離酸（他扎羅汀酸）的形式，從而避免藥物在體內積蓄及嗜脂性維A酸類藥半衰期長的問題。將硫原子引入嗜脂環(huán)，以利于分子適當的被細胞色素同工酶快速代謝成硫的氧化型，即亞砜和砜。這種氧化途徑使藥物在體內迅速代謝，活性消失。 6-[（3，4-二氫-4，4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基）乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯.6-[（3，4-二氫-4，4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基）乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯乙炔維A酸C21H21NO2S　他扎羅汀乳膏　　分類：RES1成6BGAN　　通用名：他扎羅汀乳膏　　商品名：樂為　　英文名：Tazarotene Cream　　漢語拼音：Tazhaluoting Rugao　　劑型：乳膏劑　　【成分】他扎羅汀?！　』瘜W名稱：6-[（3，4-二氫-4，4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基）乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯?！　』瘜W結構式：、化，　　分子式：C21H21NO2S　　分子量：351.463　　【性狀】本品為乳劑型基質的白色乳膏。 6-[（3，4-二氫-4，4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基）乙炔基]-3-吡啶羧酸乙酯

6，他扎羅訂是干什么用的藥

他扎羅汀是第一個受體選擇性、第三代芳香維A酸類藥物，主要選擇性地結合二種維A酸受體（RAR-β；RAR-γ），但不與維A酸X受體（RXR）結合。臨床安全、有效地用于治療銀屑病、痤瘡，并用于角化異常性疾病、毛囊皮脂腺疾病、皮膚癌前期病變，臨床開發(fā)應用前景廣闊?！　? 名稱、化學結構、構效關系和代謝　　他扎羅?。╰azarotene）即乙炔維A酸（acetylenic retinoid），商品名炔維（中國重慶華邦），分子式C21H21NO2S?！　∷_汀的分子以直線狀三鍵取代原單雙鍵多烯鏈，形成堅硬的雙芳香基乙炔結構，只能適用于某些維A酸受體，因其沒有異構體,不會引發(fā)潛在的不同維A酸受體的活動，該藥在結構設計上將原分子中游離羧酸部分用乙脂前體藥的形式代替，后者在局部效應和毒性模型中顯示有較好的治療指數。結構中引入煙酸，以保證他扎羅汀乙脂迅速代謝成親水性游離酸（他扎羅汀酸）的形式，從而避免藥物在體內積蓄及嗜脂性維A酸類藥半衰期長的問題。將硫原子引入嗜脂環(huán)，以利于分子適當的被細胞色素同工酶快速代謝成硫的氧化型，即亞砜和砜。這種氧化途徑使藥物在體內迅速代謝，活性消失?！　?　　2 作用機制　　受體選擇性 他扎羅汀通過活化細胞核受體調節(jié)基因轉錄引發(fā)生物學作用。該藥是前體藥不與維A酸核受體結合，其活性代謝產物（他扎羅汀酸）與二種維A酸受體(RAR-β，RAR-γ)有高度親合力并激活靶受體，但不與任何維A酸X受體(RXRs)結合，特殊的受體選擇性使生物學介導途徑專一，可避免較廣泛的藥理作用而引起的副作用?！　蜣D錄的作用 活化的他扎羅汀酸—受體復合物與靶基因啟動因子區(qū)域維A酸反應素（RARE）結合，而使之活化直接調節(jié)基因轉錄（直接作用）；同時也與核轉錄因子蛋白（如致癌蛋白AP1，核因子白介素6 NF-IL6）結合，負向調節(jié)（間接作用）這些因子在多種增生和炎癥性疾病中上調，藥物對基因直接、間接作用是其抗增生和抗炎癥的主要作用機理。　　治療銀屑病的機理[5]針對銀屑病三個主要發(fā)病因素，他扎羅汀調節(jié)角質形成細胞的分化異常，改善角質形成細胞的過度增殖，促進炎癥消退。具體表現(xiàn)為用藥后下調細胞分化標志物（TGase-K，MRP-8，SKALP，Involucrin）從而降低過度分化；明顯抑制細胞增生標志物（EGF-R，TGF-α，ODC，AP-1）；降低炎癥標志物（IL-6，ICAM1，HLA-DR）的表達；上調他扎羅汀誘導基因（TIG-1，2，3）從而發(fā)揮抗增生作用，其中TIG-3[6]是一種新的腫瘤抑制蛋白，有促進角質形成細胞終末分化作用。　　治療痤瘡的機理 他扎羅汀治療尋常性痤瘡的基礎原理：　?、僦苯涌寡鬃饔?改善過度角化，抑制白細胞活性和早期炎癥因子及介質的釋放以及免疫調節(jié)中轉錄因子的表達，可做一線藥治療炎癥性痤瘡?！　、陂g接作用[8]:調節(jié)痤瘡異常角化所致的毛囊皮脂腺導管栓塞，進而溶解微粉刺，抑制其發(fā)展成粉刺（非炎癥性痤瘡）。這種內環(huán)境的改善不利于痤瘡丙酸桿菌的繁殖，從而減少了化學趨化因子的釋放和中性粒細胞浸潤，防止粉刺破裂成為丘疹或膿皰（炎癥性痤瘡）。 　　他扎羅汀凝膠在治療銀屑病時偶有皮膚刺激性，這使許多醫(yī)生仍未將其用于痤瘡的治療[9]，實際上藥物在不同疾病時耐受性也有所不同。早期治療銀屑病時，角質層裂隙及微小裂紋增加了藥物透入和刺激傾向，繼續(xù)治療隨皮損改善，刺激性趨于下降（臨床證實相關刺激第1，2周達到最高，隨后下降）。而痤瘡好發(fā)部位具有高密度皮脂腺，皮膚較油潤，屏障功能未受損害，對局部刺激的敏感性較低。1997年FDA準許0.1%他扎羅汀凝膠用于面部尋常性痤瘡的治療，臨床療效及耐受性觀察顯示：0.1%他扎羅汀凝膠優(yōu)于0.1 %全反式維甲酸（維A酸）凝膠[10]及0.1%阿達帕林（達芙文）凝膠[11]。任務占坑