地中海貧血都有哪些癥狀\">1，地中海貧血都有哪些癥狀

根據(jù)基因缺乏和血紅蛋白情況分為靜止、輕、中、重等，中度以上的患者，可以有脾大、黃疸等癥狀 ，我同事平常不舒服都是用一個(gè) 微信服務(wù)號(hào)， 一號(hào)查詢的， 很方便啊，吃什么藥好，都比較全面，關(guān)注下啊靜止型：完全無(wú)癥狀 輕度（和靜止型占地貧患者的絕大多數(shù)）：大部分人無(wú)癥狀，可能出現(xiàn)輕度貧血引起的癥狀。 中度：一些患者無(wú)明顯癥狀，可能出現(xiàn)較明顯的貧血，脾腫大（可能無(wú)感覺(jué)，但也可能有痛感），易感染，溶血（黃疸，血紅蛋白短時(shí)間內(nèi)明顯下降）。 重度：從出生后幾個(gè)月開(kāi)始逐漸出現(xiàn)明顯貧血需輸血，生長(zhǎng)緩慢，頭骨，顴骨變大，頻繁感染等。一般在一歲以前就會(huì)確診。

2，地中海貧血有什么癥狀

全球醫(yī)院網(wǎng)專家截殺：皮膚蒼白、長(zhǎng)期疲勞、呼吸短促等都是地中海貧血的一些癥狀。關(guān)于地中海貧血的癥狀，可以從其三個(gè)類型去判斷，輕型、重型和中間型。下面關(guān)于地中海貧血的癥狀，給大家介紹介紹，希望對(duì)大家有幫助。它的癥狀包括：皮膚蒼白、長(zhǎng)期疲勞、呼吸短促。地中海貧血主要通過(guò)血液檢驗(yàn)診斷出來(lái)。地中海貧血有三種類型，不同類型癥狀不一，下面是一些這三種類型的相關(guān)介紹。一、輕型：輕度貧血或無(wú)癥狀，一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。二、中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。三、重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見(jiàn)膽石癥、下肢潰瘍。常見(jiàn)并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)、繼發(fā)性血色病。全球醫(yī)院網(wǎng)溫馨提醒：地中海貧血的危害是很大的。輕型地貧無(wú)需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。治療地中海貧血很重要。治療方法也有多種，及時(shí)上醫(yī)院檢查治療是必須的。地中海貧血是一種遺傳病，主要分布在地中海國(guó)家及亞洲地區(qū)，我國(guó)的廣西、廣東和海南為地中海貧血高發(fā)區(qū)。主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級(jí)。正常的情況下，每個(gè)人會(huì)擁有兩組正常的血紅蛋白基因;一組來(lái)自父親，另一組來(lái)自母親。如果從父母處遺傳了一個(gè)或多個(gè)不正常的基因，就可患上地中海貧血。地中海貧血一定由父母遺傳，它是不會(huì)傳染的。極輕型地中海貧血無(wú)貧血所以又叫做地貧基因攜帶者，輕型地中海貧血僅有輕度貧血，多在體檢時(shí)才發(fā)現(xiàn)，這兩型患者大多數(shù)都不會(huì)知道自己帶有這種遺傳基因。中間型患者中度貧血，可接受藥物治療和脾切除手術(shù)，提高血紅蛋白，但僅僅是改善貧血，不能治愈，相對(duì)較重的還要輸血。重型地中海貧血是一種非常嚴(yán)重的疾病，出生后3-6個(gè)月發(fā)病，他們需要終生定期的輸血和接受除鐵劑治療。 一般表現(xiàn)為臉色較為蒼白、脾臟稍有腫大，無(wú)其它明顯的癥狀，生長(zhǎng)發(fā)育基本正常，不需定期輸血。