瑞易寧(格列吡嗪控釋片)是格列吡嗪控釋片，是新一代磺脲類降糖藥物。它采用先進(jìn)的胃腸道治療系統(tǒng)技術(shù)，通過膜控制的滲透過程逐漸釋放藥物。

瑞易寧能促進(jìn)胰島素分泌，緩解急性高血糖嗎？

瑞易寧格列吡嗪控釋片是一種口服磺脲降血糖藥物，刺激胰腺釋放胰島素，產(chǎn)生急性降血糖作用。另一個重要的作用機制是胰腺外效應(yīng)，增加胰島素敏感性，減少肝糖的產(chǎn)生。瑞易寧的活性成分是格列吡嗪胃腸道治療系統(tǒng)制備的控釋片劑；糖尿病患者服用后，對飲食的胰島素趨化反應(yīng)增加。

糖尿病(DM)它是一組以高血糖為主要特征的內(nèi)分泌代謝性疾病，由遺傳和環(huán)境因素的相互作用引起，其特征是由于胰島素分泌絕對或相對不足或靶細(xì)胞對胰島素敏感性降低，導(dǎo)致糖、蛋白質(zhì)、脂肪、水和電解質(zhì)等一系列代謝紊亂。如果不積極控制血糖，可以逐漸并發(fā)器官損傷，加重病情。

瑞易寧格列吡嗪控釋片屬于第二代磺脲類降糖藥，使血胰島素濃度保持基本水平，降低餐間和夜間血糖，改善β有利于細(xì)胞葡萄糖中毒β細(xì)胞對血糖的反應(yīng)。瑞易寧提高胰腺功能β細(xì)胞對血糖的反應(yīng)促進(jìn)胰島素的釋放，增加外周組織對胰島素的敏感性，減少肝臟葡萄糖的輸出。在不增加空腹胰島素水平的情況下，可顯著降低空腹血糖和餐后血糖。

瑞易寧格列吡嗪控釋片是磺酰脲類抗糖尿病藥物，對大多數(shù)2型糖尿病患者有效，可降低空腹和餐后血糖，糖化血紅蛋白(HbAlc)下降1%～2%。這類藥物的主要作用是刺激胰島β胰島素是細(xì)胞分泌胰島素的先決條件β細(xì)胞還具有一定的合成和胰島素分泌功能。其機制是與β磺酰脲受體在細(xì)胞膜上的特異性結(jié)合使K+通道關(guān)閉，導(dǎo)致膜電位變化，Ca2+通道打開，Ca2+在細(xì)胞液中升高，促進(jìn)胰島素分泌。此外，還有胰外效應(yīng)，包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗。

瑞易寧能在不增加空腹血胰島素水平的情況下，保持24小時有效血藥濃度穩(wěn)定釋放，增加餐后血胰島素水平，改善外周組織胰島素抵抗，避免血藥濃度過高。在長期試驗中，瑞易寧的作用在81%的患者中持續(xù)到12個月，能有效控制血糖，對患者的血脂蛋白無有害影響。

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