產(chǎn)檢會告知胎兒畸形，因為產(chǎn)檢可以通過檢查確定胎兒是否有畸形。但如果不明確胎兒是否畸形，可以通過唐氏篩查、無創(chuàng)DNA檢測、羊水穿刺檢測等明確。

1、唐氏篩查：對于唐氏綜合征篩查高風險或者臨界風險的孕婦，通常需要進行無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查，明確胎兒是否有染色體異常，以判斷是否有畸形的可能;

2、無創(chuàng)DNA檢測：如果唐氏篩查屬于低風險，一般提示胎兒患有21-三體、18-三體、13-三體的風險較低。如果無創(chuàng)DNA檢查為高風險，則需要進一步做羊水穿刺檢查以明確診斷;

3、羊水穿刺檢查：如果羊水穿刺檢查明確胎兒有染色體異常，如染色體數(shù)目異常或者結(jié)構(gòu)異常，可以明確為胎兒畸形;

4、其他方法：如四維彩超檢查，如果在孕中期發(fā)現(xiàn)胎兒有明顯畸形的情況，可以通過四維彩超檢查判斷胎兒是否有唇裂等畸形。

孕期產(chǎn)檢主要目的是篩查胎兒有無畸形，以及孕婦或者胎兒本身是否有疾病，一般建議在懷孕20-26周進行產(chǎn)前診斷的篩查。如果產(chǎn)前診斷提示胎兒可能有畸形的情況，通常建議孕婦在醫(yī)生的指導下進行相關處理，如終止妊娠等。而如果孕婦沒有進行產(chǎn)前診斷，且沒有發(fā)現(xiàn)其他異常情況，則可以繼續(xù)正常妊娠。